Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Bez przełomu w sprawie refundacji leku na SMA

Kurier MP

Podczas czwartkowych negocjacji Ministerstwa Zdrowia z producentem nusinersenu, jedynego leku na rdzeniowy zanik mięśni (SMA), nie osiągnięto porozumienia w sprawie ceny preparatu. Fundacja SMA poinformowała, że rozmowy będą kontynuowane. Być może więc przełom nastąpi jeszcze przed świętami Bożego Narodzenia.

Fot. Bartosz Bobkowski / Agencja Gazeta

Kilka dni temu wiceminister zdrowia Marcin Czech informował, że od strony formalnej resort zdrowia jest gotowy do refundacji leku. Pozostaje „jedynie” kwestia ceny, a ta jest zaporowa. Cena katalogowa na rynek europejski to 90 tysięcy euro za dawkę. Koszt pierwszego roku terapii wynosi 540 tysięcy euro, każdego kolejnego – 270 tysięcy euro.

Ministerstwo Zdrowia sformułowało pod adresem producenta leku oczekiwanie, że cena dla Polski będzie znacząco niższa niż ta, która obowiązuje (po negocjacjach cenowych) w krajach „bogatszych od nas”. O wadze spotkania świadczył fakt, iż przewodniczył mu minister zdrowia Łukasz Szumowski, zaś ze strony producenta, oprócz polskiego przedstawiciela, uczestniczył również przedstawiciel Biogen International.

O pozytywną decyzję w sprawie refundacji leku zaapelował w ostatnich dniach do ministra zdrowia abp Stanisław Gądecki, Przewodniczący Konferencji Episkopatu Polski, przypominając, że lek jest już dostępny w Europie od kilkunastu miesięcy, a Polska pozostaje jednym z nielicznych krajów kontynentu, który nie refunduje leku.

Data utworzenia: 14.12.2018
Bez przełomu w sprawie refundacji leku na SMAOceń:
Zobacz także

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Na co choruje system ochrony zdrowia

  • Pięć minut dla pacjenta
    Lekarze rodzinni mają na zbadanie jednego pacjenta średnio po kilka minut. Taka sytuacja rodzi frustracje po obu stronach – wśród chorych, bo chcieliby więcej uwagi, oraz wśród lekarzy, bo nie mogą jej pacjentom poświęcić.
  • Dlaczego pacjenci muszą czekać w kolejkach?
    Narodowy Fundusz Zdrowia wydaje rocznie na leczenie pacjentów ponad 60 mld zł. Ale ani te pieniądze, ani rozwiązania wprowadzane przez Ministerstwo Zdrowia – tzw. pakiet onkologiczny i pakiet kolejkowy – nie zmienią sytuacji. Dlaczego?