Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

RPO: chorujący na Alzheimera i ich opiekunowie nie powinni być sami

Osoby, które chorują na Alzheimera i ich opiekunowie po prostu nie powinni być sami, powinni mieć wsparcie lokalnej społeczności i państwa – mówił w poniedziałek rzecznik praw obywatelskich Adam Bodnar.

kobieta alzheimer
Fot. pixabay.com

W poniedziałek w Biurze Rzecznika Praw Obywatelskich odbyła się coroczna konferencja poświęcona wsparciu osób żyjących z chorobą Alzheimera i ich rodzin. W spotkaniu tym co rok uczestniczą naukowcy, lekarze, działacze stowarzyszeń Alzheimerowskich i bliscy osób, u których zdiagnozowano tę chorobę.

Podczas konferencji Adam Bodnar mówił, że „z Alzheimerem będziemy żyć i musimy się tego nauczyć”. Jego zdaniem dotyczy to nie tylko rodzin i opiekunów osób, które zachorowały, ale także „nas wszystkich – obywateli, przedstawicieli władz centralnych i samorządowych, lekarzy czy też pracowników społecznych”.

RPO zwrócił uwagę również na to, że „to, jak traktujemy seniorów i seniorów z różnymi postaciami demencji staje się miarą tego, jak realizujemy podstawowe prawa człowieka”. – Osoby, które chorują na Alzheimera, i ich opiekunowie po prostu nie powinni być sami, powinni mieć wsparcie lokalnej społeczności i państwa – podkreślił.

Według szacunków WHO – podał Bodnar – w 2015 r. na świecie osób z chorobami otępiennymi żyło 47 mln. W 2030 r. będzie ich 75 mln, a do roku 2050 – 130 mln. – W Polsce, szacunkowo, jest dziś ponad 500 tys. chorych, a wśród nich ponad 300 tys. żyje z chorobą Alzheimera. Za 30 lat liczba ta się potroi, co oznacza, że chorych może być wtedy prawie 2 mln – przekonywał RPO.

Bodnar wskazał pochodzący z 2017 r. globalny plan działań dotyczący demencji. WHO wymieniło w nim obszary, w których państwa powinny podjąć działania. Wśród nich wskazano na konieczność, m.in.: wprowadzenia demencji do priorytetów zdrowia publicznego; działań na rzecz ponoszenia świadomości społecznej i życzliwości wobec osób z demencją; ograniczania ryzyka demencji; poprawy diagnozy, leczenia, opieki i wsparcia, również dla opiekunów osób chorujących, a także na konieczność inwestowania w badania i innowacje.

Rzecznik zauważył, że Polska nie wprowadziła w życie zaleceń związanych z tworzeniem strategii lub planów alzheimerowskich, które funkcjonują w kilkunastu krajach Unii Europejskiej, m.in. w Czechach czy na Słowenii. Jego zdaniem „takie plany pozwalają na lepsze rozwiązywanie problemów chorych, edukację społeczeństwa, rozwój badań naukowych, tworzenie efektywnego systemu opieki i zdrowia, wspieranie organizacji alzheimerowskich”.

– W Polsce, aby zdiagnozować chorobę i rozpocząć terapię, lekarz podstawowej opieki zdrowotnej kieruje osobę z niepokojącymi go lub jego bliskich objawami do specjalisty: neurologa, psychiatry lub geriatry – powiedział. Wyraził jednocześnie opinię, że proces diagnozowania „trwa za długo, co utrudnia zaplanowanie opieki nad chorym z jego uczestnictwem”. Dzieje się tak – przekonywał – „z różnych powodów, m.in. niskiej świadomości społecznej, jak i braku kompleksowego systemu opieki nad tą grupą chorych czy nierówności w dostępie do specjalistów”.

Jego zdaniem „dobre praktyki związane z pomocą i wspieraniem opiekunów osób żyjących z chorobą Alzheimera i innymi chorobami otępiennymi” powinny być upowszechniane jak najszerzej. – Solidna wiedza, informacje o dostępnych usługach, wsparcie fizyczne, czyli możliwość oderwania się od opieki każdego dnia, choćby na kilka godzin, pomoc finansowa, rzeczowa, kontakt z innymi ludźmi w podobnej sytuacji na spotkaniach grup wsparcia i samopomocy, pomoc psychologiczna i prawna, i wreszcie uznanie dla roli, jaką pełnią opiekunowie, to najistotniejsze potrzeby opiekunów – przekonywał Adam Bodnar.

Konferencja związana z chorobą Alzheimera odbywa się w wielu miejscach jednocześnie, dlatego nazywana jest gwiaździstą. Dwa lata temu takich równoległych spotkań było 10, w zeszłym roku – 20. W tym roku liczba ta wzrosła do 30. W tegorocznych gwieździstych spotkaniach uczestniczyli mieszkańcy Dąbrowy Górniczej, Giżycka, Kędzierzyna-Koźla, Kielc, Krakowa, z Lisówek w gminie Dopiewo w Wielkopolsce i Mochowa koło Sierpca, Lubaczowa i Lublina, Nowego Miasta Lubawskiego i Nowego Tomyśla, Olsztyna, Ostrowca Świętokrzyskiego i Poznania, Puław, Słupska, i Sokółki, Suwałk, Białej Wody koło Suwałk, Gołdapi, Swarzędza i Szczecina, Tarnowa i Wałbrzycha, Warszawy, Rzeszowa, Zielonej Góry i Żyrardowa.

01.10.2019

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Poradnik świadomego pacjenta