Wektorowa szczepionka „oksfordzka” przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca („ChAdOx1-S”) na razie będzie stosowana w Polsce do szczepienia dorosłych do 60. roku życia. Jako pierwsi otrzymają ją nauczyciele. Szczepienia rozpoczną się od tych, którzy już wrócili do szkół i uczą klasy 1–3 oraz nauczycieli przedszkoli.
Fot. Agnieszka Sadowska/ Agencja Gazeta
– W poniedziałek wieczorem Rada Medyczna przedłożyła rekomendacje dotyczące szczepionki firmy AstraZeneca, na podstawie których podjęto decyzję, że w Polsce ta szczepionka będzie stosowana u osób między 18. a 60. rokiem życia. W konsekwencji Rada zarekomendowała, żeby rozpocząć szczepienia grupy 1c – nauczycieli, w pierwszej kolejności tych, którzy uczą klasy 1–3 oraz nauczycieli przedszkolnych – powiedział we wtorek minister Michał Dworczyk. Ponieważ pierwsza dostawa tego preparatu dotrze do Polski w przyszłym tygodniu, jest duża szansa, że również szczepienia w ramach etapu 1c rozpoczną się w tym terminie.
Do końca lutego br. do Polski ma trafić ponad pół miliona dawek szczepionki firmy AstraZeneca. Zgodnie z opublikowaną Charakterystyką Produktu Leczniczego (p. ChPL ChAdOx1-S), odstęp między pierwszą a drugą dawką szczepionki powinien wynosić 4–12 tygodni – jest jednak mało prawdopodobne, by termin podania drugiej dawki był maksymalnie wydłużany.
Minister Dworczyk odniósł się do komentarza szefa Związku Nauczycielstwa Polskiego, który sugerował, że część nauczycieli nie chce szczepionki przeciwko COVID-19 firmy AstraZeneca ze względu na jej mniejszą skuteczność, w porównaniu z dwoma pozostałymi dostępnymi aktualnie na rynku szczepionkami mRNA przeciwko COVID-19. – Proponuję oddać głos lekarzom. Szczepionka firmy AstraZeneca jest w pełni wartościową szczepionką stosowaną w Europie i na świecie. Jakiekolwiek wypowiedzi, które mogą dyskredytować albo podważać zaufanie obywateli do realizacji programu szczepień są po prostu nieodpowiedzialne. Proszę bardzo o wstrzemięźliwość w takich wypowiedziach, które niewiele mają wspólnego z faktami, a które mogą podważać zaufanie Polaków. Wiemy, że tylko duży procent zaszczepienia populacji jest szansą na wyjście z pandemii – stwierdził Dworczyk.
Wektorową szczepionkę „oksfordzką” firmy AstraZeneca warunkowo dopuszczono do obrotu w krajach Unii Europejskiej (UE) w ostatni piątek (p. Mamy trzecią szczepionkę przeciwko COVID-19). W tej chwili głównym problemem dla krajów UE jest jej mała dostępność, bo koncern realizuje dostawy przede wszystkim do Wielkiej Brytanii, gdzie preparat jest masowo wykorzystywany do szczepień populacyjnych seniorów. Inne kraje europejskie – najpierw Niemcy i Włochy, teraz Polska – ograniczyły stosowanie tego preparatu do młodszych grup wiekowych ze względu na ograniczone dane dotyczące skuteczności (ale już nie bezpieczeństwa!) szczepionki u osób w wieku senioralnym. Gdy badania zostaną zakończone, możliwa jest zmiana rekomendacji krajowych. We Włoszech właśnie zapadła decyzja, że tę szczepionkę będą mogły otrzymywać również osoby po 55. roku życia, ale pod warunkiem, że nie chorują na choroby przewlekłe.
Od Redakcji: Europejska Agencja Leków (EMA) wydała pozytywną opinię naukową dla pozwolenia na warunkowe dopuszczenie do obrotu szczepionki firmy AstraZeneca „ChAdOx1-S” w zapobieganiu zachorowaniom na COVID-19 u osób >18. rż. – bez górnej granicy wiekowej. Decyzję taką EMA podjęła na podstawie wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa oraz immunogenności preparatu w starszych grupach wiekowych (>55 lat), a także doświadczeń w stosowaniu innych szczepionek. Wskazała jednak, że większość osób uczestniczących w badaniach klinicznych tego preparatu na podstawie których wydano opinię, była w wieku 18–55 lat, dlatego nie dysponujemy jeszcze wystarczającymi danymi empirycznymi dotyczącymi skuteczności szczepionki u osób starszych. Więcej danych o skuteczności szczepionki u osób >55 lat uzyskamy z trwających badań klinicznych III fazy, w tym z dużego badania prowadzonego w Stanach Zjednoczonych (p. NCT04516746), w którym uwzględniono większą liczbę osób starszych i przewlekle chorych (zbieranie danych do oceny głównych punktów końcowych potrwa do marca 2021 r.). Uzyskane dane mogą wpłynąć na rewizję aktualnych zaleceń krajowych.
