Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Zespół Sweeta (ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa)

Zespół Sweeta (ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa)
Fot. istockphoto.com

Co to jest zespół Sweeta i jaka jest jego przyczyna?

Zespół Sweeta, inaczej ostra gorączkowa dermatoza neutrofilowa, jest rzadko występującą chorobą skóry związaną ze zwiększeniem liczby białych krwinek, czyli leukocytów. Do czynników wywołujących zespół Sweeta zalicza się różnego rodzaju infekcje, w tym powodowane przez bakteryjne zakażenia dróg oddechowych. Choroba może mieć też związek z chorobami rozrostowymi, zwłaszcza hematologicznymi, takimi jak szpiczak mnogi czy białaczka. Inną możliwą przyczynę zespołu Sweeta stanowią leki, w tym karbamazepina, tretynoina czy czynniki stymulujące wzrost kolonii granulocytów (granulocyte colony stimulating factor – G-CSF).

Jak często występuje zespół Sweeta?

Zespół Sweeta nie ma podłoża genetycznego, nie występuje rodzinnie. Jest rzadką jednostką chorobową i jej częstość występowania nie jest w pełni znana. Częściej dotyczy kobiet w wieku 30-60 lat.

Jak się objawia zespół Sweeta?

W zespole Sweeta przed wystąpieniem zmian skórnych (zwykle 1–3 tyg.) może pojawić się gorączka związana z infekcją górnych dróg oddechowych. Do innych objawów pozaskórnych należą biegunka, zapalenie migdałków, objawy grypopodobne, bóle stawów. Zmiany skórne w zespole Sweeta wiążą się z występowaniem intensywnie rumieniowych, obrzękowych oraz grudkowych wykwitów, które pojawiają się gwałtownie i mogą być tkliwe przy dotyku. Dodatkowo mogą wystąpić także pęcherzyki czy powierzchowne krosty. Zmiany skórne mogą być pojedyncze lub liczne i najczęściej zajmują okolice twarzy lub kończyn górnych. W przypadku występowania zmian skórnych na skórze kończyn dolnych objawy mogą przypominać zapalenie tkanki podskórnej. Jeśli u podłoża zespołu Sweeta leży choroba hematologiczna (białaczka), zmiany skórne często przybierają charakter pęcherzy (wówczas w rozpoznaniu należy uwzględnić jeszcze zgorzelinowe zapalenie skóry). W badaniach laboratoryjnych występuje lekocytoza z neutrofilią i zwiększone OB.

Co robić w przypadku wystąpienia objawów wskazujących na zespół Sweeta?

W przypadku pojawienia się zmian skórnych, którym towarzyszą objawy ogólne, należy zgłosić się do lekarza POZ.

W jaki sposób lekarz ustala rozpoznanie zespołu Sweeta?

Rozpoznanie zespołu Sweeta wymaga przeprowadzenia badań dodatkowych, takich, jak morfologia krwi, która wykazuje zwiększenie liczby krwinek białych ze wzrostem odsetka neutrofili, czyli granulocytów obojętnochłonnych. Ustalenie ostatecznego rozpoznania jest możliwe po wykonaniu biopsji i pobraniu wycinka do badania histopatologicznego. W wycinku skóry stwierdza się masywny naciek neutrofilowy.

Jakie są metody leczenia zespołu Sweeta?

Leczenie zespołu Sweeta związane jest z terapią choroby podstawowej. Jeśli zmiany skórne mają związek z zakażeniem, skuteczna jest antybiotykoterapia. Leczenie objawowe polega na podawaniu glikokortykosteroidów ogólnie. O czasie trwania terapii i dawce leku decyduje lekarz. Pomocniczo stosuje się miejscowe preparaty zawierające glikokortykosteroidy oraz zawiesiny z cynkiem.

Czy możliwe jest całkowite wyleczenie zespołu Sweeta?

Rokowanie w zespole Sweeta zależy od przyczyny choroby. Jeśli zespół Sweeta jest związany z nowotworem, to jego przebieg zależy od rozpoznania podstawowego. W przypadku zespołu Sweeta związanego z zakażeniem, po wyleczeniu choroby podstawowej wykwity skórne ustępują.

Co należy robić po zakończeniu leczenia zespołu Sweeta?

Po wyleczeniu zespołu Sweeta wskazana jest prawidłowa pielęgnacja skóry z zastosowaniem emolientów. Nie obowiązują inne ograniczenia, chyba że wynikają one z rozpoznania choroby podstawowej.

Co robić, aby uniknąć zachorowania na zespół Sweeta?

Czynniki zapobiegające wystąpieniu zespołu Sweeta nie są znane.

11.09.2017

Zaprenumeruj newsletter

Na podany adres wysłaliśmy wiadomość z linkiem aktywacyjnym.

Dziękujemy.

Ten adres email jest juz zapisany w naszej bazie, prosimy podać inny adres email.

Na ten adres email wysłaliśmy już wiadomość z linkiem aktywacyjnym, dziękujemy.

Wystąpił błąd, przepraszamy. Prosimy wypełnić formularz ponownie. W razie problemów prosimy o kontakt.

Jeżeli chcesz otrzymywać lokalne informacje zdrowotne podaj kod pocztowy

Nie, dziękuję.

Na co choruje system ochrony zdrowia

  • Pięć minut dla pacjenta
    Lekarze rodzinni mają na zbadanie jednego pacjenta średnio po kilka minut. Taka sytuacja rodzi frustracje po obu stronach – wśród chorych, bo chcieliby więcej uwagi, oraz wśród lekarzy, bo nie mogą jej pacjentom poświęcić.
  • Dlaczego pacjenci muszą czekać w kolejkach?
    Narodowy Fundusz Zdrowia wydaje rocznie na leczenie pacjentów ponad 60 mld zł. Ale ani te pieniądze, ani rozwiązania wprowadzane przez Ministerstwo Zdrowia – tzw. pakiet onkologiczny i pakiet kolejkowy – nie zmienią sytuacji. Dlaczego?