Triamcynolon

Syntetyczny glikokortykosteroid o silniejszym od prednizolonu działaniu przeciwzapalnym, przeciwobrzękowym, przeciwgośćcowym, przeciwświądowym i przeciwalergicznym. Hamuje przepuszczalność naczyń włosowatych, przez co zmniejsza obrzęki. Pobudza produkcję moczu, zwiększa wydalanie sodu z organizmu, słabiej natomiast wpływa na gospodarkę potasową. Wpływa na gospodarkę węglowodanową, białkową (zwiększa katabolizm, zwiększa stężenie glukozy, mocznika, kwasu moczowego we krwi), nasila rozkład tłuszczów i wpływa na redystrybucję tłuszczu w ustroju. Po dłuższym stosowaniu prowadzi do charakterystycznego, centralnego rozmieszczenia tkanki tłuszczowej. Zmniejsza wchłanianie z przewodu pokarmowego i zwiększa wydalanie z moczem jonów wapnia. Nasila resorpcję i upośledza tworzenie kości.
Stosowany doustnie we wskazaniach takich jak: niewydolność kory nadnerczy pierwotna lub wtórna, zespół nadnerczowo-płciowy, hiperkalcemia związana z chorobą nowotworową, nieropne zapalenie tarczycy, zesztywniające zapalenie stawów kręgosłupa, reumatoidalne zapalenie stawów, łuszczycowe zapalenie stawów, ostre i podostre zapalenie kaletki maziowej, nieswoiste ostre zapalenie pochewki ścięgna, pourazowe zapalenie kości i stawów, ostre dnawe zapalenie stawów, reumatyczne zapalenie mięśnia sercowego, toczeń rumieniowaty układowy, złuszczające zapalenie skóry, opryszczkowe pęcherzowe zapalenie skóry, ciężki rumień wielopostaciowy (zespół Stevensa i Johnsona), ziarniniak grzybiasty, pęcherzyca, ciężka łuszczyca, całoroczny lub sezonowy alergiczny nieżyt nosa oporny na inne leki, kontaktowe zapalenie skóry, atopowe zapalenie skóry, astma oskrzelowa, zapalenie tęczówki i ciała rzęskowego, zapalenie błony naczyniówki i siatkówki, rozlane zapalenie błony naczyniowej tylnego odcinka oka, zapalenie nerwu wzrokowego, współczulne zapalenie naczyniówki, zapalenie przedniego odcinka oka, alergiczne zapalenie spojówek, zapalenie rogówki (niezwiązane z zakażeniem wirusowym lub grzybiczym), beryloza, zespół Löfflera, zachłystowe zapalenie płuc, objawowa sarkoidoza, piorunująca lub rozsiana gruźlica płuc (z jednoczesnym leczeniem przeciwprątkowym), niedokrwistość hemolityczna nabyta (autoimmunologiczna), niedokrwistość aplastyczna wrodzona, erytroblastopenia (niedobór erytroblastów w szpiku), małopłytkowość wtórna u dorosłych, idiopatyczna plamica małopłytkowa dorosłych, białaczki i chłoniaki u dorosłych, obrzęki, wywoływanie diurezy lub remisja proteinurii w zespole nerczycowym, bez uremii, typu idiopatycznego lub w przebiegu tocznia rumieniowatego, stwardnienie rozsiane w okresach zaostrzenia, gruźlicze zapalenie opon mózgowych z blokiem podpajęczynówkowym lub blokiem zagrażającym (razem z właściwym leczeniem przeciwgruźliczym). Zewnętrznie stosowany w leczeniu stanów zapalnych skóry.
Po podaniu doustnym wchłania się w ok. 20–30%. Wiąże się z białkami osocza w 40%. Metabolizowany głównie w wątrobie, częściowo także w nerkach. Wydalanie następuje głównie z moczem w postaci nieaktywnych metabolitów oraz w niewielkim odsetku w postaci niezmienionej. Biologiczny okres półtrwania w osoczu wynosi 2–5 h, w tkankach – 18–36 h. Działanie rozpoczyna się po 1–2 h i utrzymuje przez 6–8 h.

Więcej informacji – patrz: opisy preparatów

Przeczytaj też artykuły

• Zespół jelita drażliwego

Preparaty na rynku polskim zawierające triamcynolon