Rak sutka u dzieci jest chorobą występującą niezwykle rzadko, a tylko 5–10% przypadków tego nowotworu ma podłoże dziedziczne (uwarunkowane mutacją germinalną, np. BRCA1 i BRCA2). Jednocześnie u osób, których krewni I stopnia (rodzice lub rodzeństwo) zachorowali na raka sutka, w ciągu całego życia występuje 2–3-krotnie większe ryzyko zachorowania na ten rodzaj nowotworu.
Podczas kwalifikacji do badania genetycznego podłoża raka sutka należy wziąć pod uwagę przede wszystkim wywiad rodzinny:
zachorowanie na raka sutka w młodym wieku (<45. rż.)
obustronne lub mnogie występowanie raka sutka
stwierdzona mutacja BRCA u chorego krewnego
rak sutka u męskiego członka rodziny.
W przypadku podejrzenia dziedzicznego występowania raka sutka w rodzinie warto skierować zarówno dziewczynki, jak i chłopców do poradni genetycznej w celu ustalenia wskazań do badania genetycznego. Należy jednak pamiętać, że takie postępowanie nadal jest dyskusyjne, istnieją bowiem ograniczone możliwości profilaktyki pierwotnej u dzieci i młodzieży, u których mutację stwierdzono.
Natomiast wprowadzanie rutynowych, profilaktycznych badań u dziewczynek i chłopców (bez wywiadu nowotworowego w rodzinie) jest nieuzasadnione zarówno medycznie, jak i statystycznie.
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej