Czy rozpoznanie kolki niemowlęcej wymaga wykonania badań pomocniczych?

Kolkę niemowlęcą rozpoznaje się na podstawie objawów klinicznych u dziecka do ukończenia 4.–5. miesiąca życia (p. pyt.), które prawidłowo się rozwija (fizycznie i psychicznie) i nie prezentuje objawów patologicznych w badaniu przedmiotowym. Większość dzieci nie wymaga przeprowadzenia badań diagnostycznych, ale w uzasadnionych przypadkach wykonanie podstawowych badań laboratoryjnych (morfologia krwi, badanie ogólne i posiew moczu, USG jamy brzusznej) pozwala zapobiec przeoczeniu poważnej choroby (np. zapalenia ucha środkowego, wgłobienia jelita, zespołu Westa) oraz uspokoić rodziców i lekarza.

Jeżeli dziecko przestaje płakać podczas rytmicznego kołysania, poklepywania, jazdy wózkiem lub samochodem albo innej interwencji niemającej działania przeciwbólowego, dodatkowo potwierdza to rozpoznanie kolki niemowlęcej. (2013, 2014)

Piśmiennictwo

1. Hyman P.E., Milla P.J., Benninga M.A. i wsp.: Childhood functional gastrointestinal disorders: neonate/toddler. Gastroenterology, 2006; 130: 1519–1526 (p. Med. Prakt. Pediatr. 6/2006, s. 13–27 – przyp. red.)