Częstość występowania SCD ocenia się na 0,8–6,2 przypadków na 100 000 dzieci na rok. Dokładne dane epidemiologiczne są nieznane. Szacuje się, że SCD odpowiada za około 5% wszystkich zgonów dzieci, wyłączając nagłe zgony niemowląt. Wśród przyczyn SCD wymienia się: zapalenie mięśnia sercowego, kardiomiopatie (szczególnie kardiomiopatia przerostowa), wrodzone wady serca przed operacjami kardiochirurgicznymi i po nich (zwłaszcza sinicze wady serca i wady ze zwężeniem drogi odpływu lewej komory) oraz wrodzone lub nabyte choroby tętnic wieńcowych. Osobną grupę stanowią tzw. pierwotnie elektryczne choroby serca, które są genetycznie uwarunkowanymi kanałopatiami (zespół wydłużonego QT, katecholamiczny polimorficzny częstoskurcz komorowy, zespół Brugadów, zespół krótkiego QT). W tych przypadkach SCD może być pierwszym i jedynym objawem choroby. Przyczyną SCD może być także zespół preekscytacji komór (zespół WPW), choć w tym przypadku nagły zgon rzadko jest pierwszym objawem. Do grupy ryzyka SCD należą także dzieci z całkowitym blokiem przedsionkowo-komorowym, w którym typowym objawem jest bradykardia. Należy pamiętać o działaniach niepożądanych leków wykazujących właściwości proarytmiczne lub mogących wydłużać odstęp QT (np. makrolidy, trimetoprim, leki przeciwgrzybicze, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne). (BK, JSt) (2013, 2014)
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej