Na podstawie jakich objawów można różnicować dystrofie mięśniowe i miopatie?

W szerokim tego słowa znaczeniu każda dystrofia mięśniowa jest miopatią, tj. chorobą, której objawy kliniczne wynikają z uszkodzenia mięśni szkieletowych. Na co dzień terminu „dystrofia” używa się zwykle do określenia genetycznie uwarunkowanych chorób mięśni, spowodowanych mutacjami genów kodujących białka wchodzące w skład błony komórki mięśniowej, cytoszkieletu i błony jądra komórki mięśniowej. W tym ujęciu charakterystyczną cechą kliniczną większości dystrofii jest osłabienie siły mięśni, głównie ksobnych, obręczy biodrowej i brakowej, przerost łydek, zeszczuplenie ud i ramion. Pierwsze objawy choroby zauważane przez opiekunów to najczęściej trudności w wchodzeniu po schodach lub wstawaniu z podłogi oraz gorsza w porównaniu z rówieśnikami sprawność dziecka. Wczesnym objawem choroby może też być przykurcz ścięgna Achillesa, z powodu którego dziecko zaczyna chodzić na palcach. (2013, 2014)