Diagnostyka noworodka z podejrzeniem cytomegalii wrodzonej polega na wykryciu CMV metodą hodowli na kulturach tkankowych lub metodą PCR w pierwszych 3 tygodniach życia. Obecnie nie stosuje się metod serologicznych, gdyż nie ma określonego stężenia swoistych przeciwciał, które świadczyłoby o zakażeniu płodu. Nieznaczna przydatność badań serologicznych w diagnostyce cytomegalii wrodzonej wynika z:
przechodzenia przeciwciał w klasie IgG przez łożysko i dużego odsetka kobiet w wieku rozrodczym zakażonych latentnie (ok. 80%)
małej swoistości przeciwciał anty-CMV w klasie IgM (częste wyniki fałszywie dodatnie)
możliwości zakażenia CMV płodu w czasie reaktywacji zakażenia latentnego matki lub zakażenia innym szczepem CMV, co może przebiegać bez przeciwciał w klasie IgM
częstego występowania zakażeń nabytych wkrótce po urodzeniu (np. z powodu karmienia piersią, pielęgnacji, kontaktu ze śliną).
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej