Zgodnie z zaleceniami ekspertów u dzieci ze zmianami skórnymi nasuwającymi podejrzenie mastocytozy skórnej, poza wywiadem dotyczącym przebiegu choroby (czas pojawienia się zmian skórnych, rodzaj objawów – zmiany grudkowe, pęcherze, napadowe zaczerwienienia skóry, świąd skóry, ból brzucha) i badaniem przedmiotowym (ocena rozległości i nasilenia zmian skórnych, ocena wątroby, śledziony i obwodowych węzłów chłonnych), należy wykonać badania laboratoryjne obejmujące morfologię z rozmazem odsetkowym, stężenie tryptazy w surowicy i podstawowe badania biochemiczne (aminotransferazy, fosfataza alkaliczna, GGT, bilirubina), na podstawie których można wykluczyć zajęcie innych narządów, a w przypadku wątpliwości diagnostycznych – także biopsję zmian skórnych.
Badania obrazowe, takie jak USG jamy brzusznej i RTG klatki piersiowej, nie są rutynowo zalecane. Dodatkowej diagnostyki wymagają jedynie pacjenci z hepatosplenomegalią, niewyjaśnioną limfadenopatią i/lub utrzymującymi się albo niewyjaśnionymi nieprawidłowymi wynikami badań laboratoryjnych.
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej