Szanowni Państwo,

Medycyna Praktyczna wykorzystuje w swoich serwisach pliki cookies i inne pokrewne technologie. Używamy cookies w celu dostosowania naszych serwisów do Państwa potrzeb oraz do celów analitycznych i marketingowych. Korzystamy z cookies własnych oraz innych podmiotów – naszych partnerów biznesowych.

Ustawienia dotyczące cookies mogą Państwo zmienić samodzielnie, modyfikując ustawienia przeglądarki internetowej. Informacje dotyczące zmiany ustawień oraz szczegóły dotyczące wykorzystania wspomnianych technologii zawarte są w naszej Polityce Prywatności.

Korzystając z naszych serwisów bez zmiany ustawień przeglądarki internetowej wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie plików cookies i podobnych technologii, opisanych w Polityce Prywatności.

Państwa zgoda jest dobrowolna, jednak jej brak może wpłynąć na komfort korzystania z naszych serwisów. Udzieloną zgodę mogą Państwo wycofać w każdej chwili, co jednak pozostanie bez wpływu na zgodność z prawem przetwarzania dokonanego wcześniej na podstawie tej zgody.

Klikając przycisk Potwierdzam, wyrażacie Państwo zgodę na stosowanie wyżej wymienionych technologii oraz potwierdzacie, że ustawienia przeglądarki są zgodne z Państwa preferencjami.

Czy izolowane, długo utrzymujące się zwiększenie aktywności ALT może być wczesnym objawem dystrofii mięśniowej?

Data utworzenia: 02.09.2019
Data aktualizacji: 04.09.2019

Odpowiedzieli

dr n. med. Wojciech Jańczyk, prof. dr hab. n. med. Piotr Socha
Klinika Gastroenterologii, Hepatologii, Zaburzeń Odżywiania i Pediatrii Instytutu „Pomnik-Centrum Zdrowia Dziecka” w Warszawie

Dystrofia mięśniowa w pierwszych 5 latach życia zwykle przebiega skąpoobjawowo. Zwiększenie aktywności transaminaz może być jednym z jej pierwszych objawów, typowo jednak aktywność AST jest zbliżona lub przewyższa ALT. W ramach diagnostyki różnicowej hiperaminotransferazemii należy rutynowo oznaczać aktywność kinazy kreatyninowej (CK), która jest znacznie zwiększona u pacjentów z dystrofią mięśniową.

Piśmiennictwo:

1. Veropalumbo C., Del Giudice E., Esposito G. i wsp.: Aminotransferases and muscular diseases: a disregarded lesson. Case reports and review of the literature. J. Paediatr. Child. Health, 2012; 48: 886–890

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Placówki

Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.

Doradca medyczny

Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej