Autorzy

(G.5.7.) 5.7. Próby prowokacyjne w nadwrażliwości pokarmowej
(E.1.) 1. Alergeny – informacje ogólne

(I.6.) 6. Zapalenie płuc z nadwrażliwości

(E.2.1.) 2.1. Alergeny pyłku drzew
(E.2.1.1.) 2.1.1. Brzoza brodawkowata (Betula pendula)
(E.2.1.2.) 2.1.2. Olsza czarna (Alnus glutinosa)
(E.2.1.3.) 2.1.3. Leszczyna pospolita (Corylus avellana)
(E.2.1.4.) 2.1.4. Jesion wyniosły (Fraxinus excelsior)
(E.2.1.5.) 2.1.5. Buk zwyczajny (Fagus silvatica)
(E.2.1.6.) 2.1.6. Platan klonolistny (Platanus acerifolia)
(E.2.2.) 2.2. Alergeny pyłku traw
(E.2.2.1.) 2.2.1. Tymotka łąkowa (Phleum pratense)
(E.2.3.) 2.3. Alergeny pyłku innych roślin zielnych (chwastów)
(E.2.3.1.) 2.3.1. Babka lancetowata (Plantago lanceolata)
(E.2.3.2.) 2.3.2. Bylica pospolita (Artemisia vulgaris)
(E.2.3.3.) 2.3.3. Ambrozja bylicolistna (Ambrosia artemisiifolia; A. elatior)
(E.2.3.4.) 2.3.4. Pomurnik lekarski (parietaria lekarska; Parietaria officinalis)
(E.2.4.) 2.4. Alergeny roztoczy
(E.2.4.1.) 2.4.1. Alergeny roztoczy kurzu domowego
(E.2.4.1.1.) 2.4.1.1. Skórożarłoczek skryty (Dermatophagoides pteronyssinus)
(E.2.4.1.2.) 2.4.1.2. Dermatophagoides farinae
(E.2.4.2.) 2.4.2. Alergeny roztoczy magazynowych
(E.2.4.2.1.) 2.4.2.1. Rozkruszek mączny (Acarus siro)
(E.2.4.2.2.) 2.4.2.2. Rozkruszek drobny (Tyrophagus putrescentiae)
(E.2.4.2.3.) 2.4.2.3. Roztoczek owłosiony (Lepidoglyphus destructor)
(E.2.5.) 2.5. Alergeny karalucha
(E.2.5.1.) 2.5.1. Karaczan prusak (Blatella germanica)
(E.2.6.1.) 2.6.1. Alternaria alternata
(E.2.6.2.) 2.6.2. Gałęźniczka (Cladosporium herbarum)
(E.2.6.3.) 2.6.3. Kropidlak (Aspergillus)
(E.2.7.) 2.7. Alergeny zwierząt
(E.2.7.1.) 2.7.1. Kot (Felis domesticus)
(E.2.7.2.) 2.7.2. Pies (Canis familiaris)
(E.2.7.3.) 2.7.3. Koń (Equus caballus)
(E.2.6.) 2.6. Alergeny zarodników grzybów
(H.) H. Anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny

(G.5.5.) 5.5. Próby prowokacyjne z lekami

(G.5.2.) 5.2. Próba prowokacyjna dospojówkowa z alergenem
(O.) O. Alergiczne choroby oczu

(G.3.3.) 3.3. Pomiar szczytowego przepływu wydechowego
(G.3.4.) 3.4. Pletyzmografia
(G.3.5.) 3.5. Badanie transferu płucnego dla tlenku węgla (TLCO)
(G.5.3.) 5.3. Próby prowokacyjne oskrzelowe nieswoiste
(G.5.3.1.) 5.3.1. Próba z metacholiną lub histaminą

(R.3.) 3. Działania profilaktyczne
(R.3.1.) 3.1. Interwencje środowiskowe
(R.3.2.) 3.2. Interwencje dietetyczne
(R.3.3.) 3.3. Interwencje immunologiczne
(R.3.4.) 3.4. Interwencje farmakologiczne
(I.4.2.) 4.2. Astma okresu wczesnodziecięcego

(U.2.4.) 2.4. Ocena układu dopełniacza
(U.2.5.) 2.5. Ocena odporności wrodzonej
(U.2.6.) 2.6. Diagnostyka genetyczna pierwotnych niedoborów odporności
(U.5.5.) 5.5. Terapia genowa

(B.1.3.2.) 1.3.2. Wykrywanie patogenów przez komórki odporności wrodzonej
(B.1.3.3.) 1.3.3. Humoralne czynniki odporności wrodzonej
(B.1.3.4.) 1.3.4. Ostry odczyn zapalny
(B.1.3.5.) 1.3.5. Układ dopełniacza
(B.1.4.1.) 1.4.1. Odporność nabyta – informacje ogólne
(B.1.4.2.) 1.4.2. Główny układ zgodności tkankowej i prezentacja antygenów
(B.1.4.3.) 1.4.3. Budowa i funkcje immunoglobulin
(B.1.4.4.) 1.4.4. Znaczenie kliniczne immunoglobuliny E i jej głównych receptorów
(B.1.4.5.) 1.4.5. Subpopulacje limfocytów T oraz ich rola w reakcjach nadwrażliwości
(B.1.4.6.) 1.4.6. Subpopulacje limfocytów B
(B.4.) 4. Molekularne szlaki przekazywania sygnału w komórce
(D.) D. Patofizjologia chorób alergicznych
(D.1.) 1. Rodzaje nadwrażliwości
(D.2.) 2. Alergia atopowa
(D.3.) 3. Alergie IgE-zależne nieatopowe
(F.) F. Nazewnictwo chorób z nadwrażliwości

(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(H.) H. Anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny
(N.) N. Choroba posurowicza
(P.) P. Alergie na jady owadów
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(C.1.1.) 1.1. Wpływ zanieczyszczenia powietrza na zwiększenie częstości występowania chorób alergicznych

(T.10.1.) 10.1. AIT a szczepienia przeciwko chorobom zakaźnym
(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(B.1.3.2.) 1.3.2. Wykrywanie patogenów przez komórki odporności wrodzonej
(B.1.3.3.) 1.3.3. Humoralne czynniki odporności wrodzonej
(B.1.3.4.) 1.3.4. Ostry odczyn zapalny
(B.1.3.5.) 1.3.5. Układ dopełniacza
(B.1.4.1.) 1.4.1. Odporność nabyta – informacje ogólne
(B.1.4.2.) 1.4.2. Główny układ zgodności tkankowej i prezentacja antygenów
(B.1.4.3.) 1.4.3. Budowa i funkcje immunoglobulin
(B.1.4.4.) 1.4.4. Znaczenie kliniczne immunoglobuliny E i jej głównych receptorów
(B.1.4.5.) 1.4.5. Subpopulacje limfocytów T oraz ich rola w reakcjach nadwrażliwości
(B.1.4.6.) 1.4.6. Subpopulacje limfocytów B

(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(O.) O. Alergiczne choroby oczu

(J.3.2.) 3.2. Eozynofilowe zapalenie przełyku
(G.5.7.) 5.7. Próby prowokacyjne w nadwrażliwości pokarmowej

(S.7.1.) 7.1. Informacje ogólne
(S.7.2.) 7.2. Omalizumab (anty-IgE)
(S.7.3.1.) 7.3.1. Mepolizumab (anty-IL-5)
(S.7.5.) 7.5. Tezepelumab
(S.7.4.) 7.4. Dupilumab (anty-IL-4R/IL-13R)
(S.7.6.) 7.6. Lanadelumab
(S.7.3.2.) 7.3.2. Reslizumab (anty-IL-5)
(S.7.3.3.) 7.3.3. Benralizumab (anty-IL-5Rα)

(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(P.) P. Alergie na jady owadów
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(B.1.3.11.) 1.3.11. Komórki NK, NKT i B1
(B.1.3.12.) 1.3.12. Naturalne komórki limfoidalne (ILC)
(B.1.3.2.) 1.3.2. Wykrywanie patogenów przez komórki odporności wrodzonej
(B.1.3.3.) 1.3.3. Humoralne czynniki odporności wrodzonej
(B.1.3.4.) 1.3.4. Ostry odczyn zapalny
(B.1.3.5.) 1.3.5. Układ dopełniacza
(B.1.4.1.) 1.4.1. Odporność nabyta – informacje ogólne
(B.1.4.2.) 1.4.2. Główny układ zgodności tkankowej i prezentacja antygenów
(B.1.4.3.) 1.4.3. Budowa i funkcje immunoglobulin
(B.1.4.4.) 1.4.4. Znaczenie kliniczne immunoglobuliny E i jej głównych receptorów
(B.1.4.5.) 1.4.5. Subpopulacje limfocytów T oraz ich rola w reakcjach nadwrażliwości
(B.1.4.6.) 1.4.6. Subpopulacje limfocytów B
(T.10.) 10. Bezpieczeństwo AIT
(T.10.1.) 10.1. AIT a szczepienia przeciwko chorobom zakaźnym
(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(I.3.) 3. Astma
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(I.4.6.) 4.6. Choroba układu oddechowego zaostrzana przez aspirynę (astma aspirynowa)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(D.) D. Patofizjologia chorób alergicznych
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(D.1.) 1. Rodzaje nadwrażliwości
(D.2.) 2. Alergia atopowa
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(D.3.) 3. Alergie IgE-zależne nieatopowe
(F.) F. Nazewnictwo chorób z nadwrażliwości
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(K.) K. Nadwrażliwość na leki
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(G.1.4.) 1.4. Eozynofile (we krwi obwodowej, wydzielinie z nosa i plwocinie)
(G.1.4.2.) 1.4.2. Eozynofile w wydzielinach z nosa i plwocinie
(B.1.4.3.) 1.4.3. Budowa i funkcje immunoglobulin
(G.1.5.) 1.5. Tryptaza
(G.1.6.) 1.6. Histamina, metylohistamina i diaminooksydaza
(G.1.7.) 1.7. Układ dopełniacza
(G.1.7.2.) 1.7.2. Inhibitor składowej C1 układu dopełniacza
(G.1.8.) 1.8. Kompleksy immunologiczne
(A.2.) 2. Historia alergologii w Polsce
(G.2.1.) 2.1. Testy skórne punktowe
(G.2.2.) 2.2. Testy śródskórne
(G.2.3.) 2.3. Testy skórne kontaktowe
(G.2.4.) 2.4. Testy atopowe płatkowe
(G.2.5.) 2.5. Test z surowicą autologiczną
(J.4.) 4. Nadwrażliwość na aminy biogenne i dodatki do żywności
(G.5.5.) 5.5. Próby prowokacyjne z lekami
(G.5.6.) 5.6. Próba żądlenia żywym owadem
(G.6.) 6. Badanie cytologiczne wymazu z nosa i spojówek
(A.) A. Zarys historii alergologii
(H.) H. Anafilaksja i wstrząs anafilaktyczny
(A.1.) 1. Kamienie milowe alergologii
(G.1.4.1.) 1.4.1. Eozynofile we krwi obwodowej
(J.4.1.) 4.1. Nadwrażliwość na aminy biogenne
(J.4.2.) 4.2. Nadwrażliwość na dodatki do żywności
(G.1.7.1.) 1.7.1. Aktywność i składowe układu dopełniacza

(I.4.3.) 4.3. Astma okołomiesiączkowa
(I.4.4.) 4.4. Astma u kobiet w ciąży
(U.6.) 6. Choroby alergiczne w pierwotnych niedoborach odporności
(S.7.1.) 7.1. Informacje ogólne
(S.7.2.) 7.2. Omalizumab (anty-IgE)
(S.7.3.1.) 7.3.1. Mepolizumab (anty-IL-5)
(S.7.4.) 7.4. Dupilumab (anty-IL-4R/IL-13R)
(S.7.6.) 7.6. Lanadelumab
(S.7.3.2.) 7.3.2. Reslizumab (anty-IL-5)
(S.7.3.3.) 7.3.3. Benralizumab (anty-IL-5Rα)
(S.7.5.) 7.5. Tezepelumab

(I.3.1.) 3.1. Patofizjologia astmy alergicznej i niealergicznej
(I.3.2.) 3.2. Główne fenotypy astmy
(S.3.2.) 3.2. Montelukast
(S.5.) 5. Leki przeciwcholinergiczne
(S.8.1.) 8.1. Metyloksantyny
(S.8.2.) 8.2. Kromony
(S.5.1.) 5.1. Informacje ogólne
(S.5.2.) 5.2. Ipratropium
(S.5.3.) 5.3. Tiotropium
(S.5.4.) 5.4. Glikopironium
(S.5.5.) 5.5. Umeklidynium
(S.8.3.) 8.3. Siarczan magnezu

(E.7.) 7. Alergeny zawodowe

(E.8.4.1.3.) 8.4.1.3. Wielowymiarowe, immunoenzymatyczne testy multipleks
(E.8.2.) 8.2. Podstawowe metody badań stopnia ekspozycji na roztocze i alergeny kurzu domowego
(E.8.3.) 8.3. Metody zbierania prób do badań akarologicznych i immunoenzymatycznych
(E.8.4.1.) 8.4.1. Testy immunoenzymatyczne – ilościowe metody pomiaru stężeń alergenów
(E.8.4.1.1.) 8.4.1.1. Ekstrakcja prób kurzu do oceny stężeń alergenów
(E.8.4.1.4.) 8.4.1.4. Test jakościowy i półilościowy dla oceny ekspozycji na alergeny roztoczy
(E.8.4.1.2.) 8.4.1.2. Testy ELISA
(E.8.5.2.1.) 8.5.2.1. Metoda wolumetryczna oceny stężeń ziaren pyłku i zarodników
(E.8.5.2.2.) 8.5.2.2. Korzystanie z bieżących/wieloletnich kalendarzy pylenia w praktyce lekarskiej
(E.8.5.2.3.) 8.5.2.3. Metody oceny stężeń aeroalergenów
(E.8.5.2.4.) 8.5.2.4. Pozyskiwanie aeroalergenów do badań immunoenzymatycznych
(E.8.5.2.5.) 8.5.2.5. Metody przygotowywania ekstraktów pyłku roślin do oceny ich alergenności
(E.8.5.2.6.) 8.5.2.6. Metody badań alergenności pyłku
(E.8.5.2.7.) 8.5.2.7. Badania lipidów pochodzących z ziaren pyłku
(E.8.5.2.8.) 8.5.2.8. Metody badań dalekiego transportu pyłku i zarodników, modele predykcyjne
(E.8.5.3.) 8.5.3. Analizatory automatyczne (rodzaje, kalibracje, wady i zalety)
(E.8.5.4.) 8.5.4. Sieci aerobiologiczne w Polsce i na świecie
(E.8.5.5.) 8.5.5. Wykorzystywanie urządzeń mobilnych w aerobiologii i medycynie

(I.4.6.) 4.6. Choroba układu oddechowego zaostrzana przez aspirynę (astma aspirynowa)

(G.4.1.) 4.1. Stężenie tlenku azotu w powietrzu wydychanym (FENO)
(I.4.9.) 4.9. Nakładanie astmy i POChP

(E.2.1.2.) 2.1.2. Olsza czarna (Alnus glutinosa)
(E.2.1.3.) 2.1.3. Leszczyna pospolita (Corylus avellana)
(E.2.1.4.) 2.1.4. Jesion wyniosły (Fraxinus excelsior)
(E.2.1.5.) 2.1.5. Buk zwyczajny (Fagus silvatica)
(E.2.1.6.) 2.1.6. Platan klonolistny (Platanus acerifolia)
(E.2.2.) 2.2. Alergeny pyłku traw
(E.2.2.1.) 2.2.1. Tymotka łąkowa (Phleum pratense)
(E.2.3.) 2.3. Alergeny pyłku innych roślin zielnych (chwastów)
(E.2.3.1.) 2.3.1. Babka lancetowata (Plantago lanceolata)
(E.2.3.2.) 2.3.2. Bylica pospolita (Artemisia vulgaris)
(E.2.3.3.) 2.3.3. Ambrozja bylicolistna (Ambrosia artemisiifolia; A. elatior)
(E.2.3.4.) 2.3.4. Pomurnik lekarski (parietaria lekarska; Parietaria officinalis)
(E.2.4.) 2.4. Alergeny roztoczy
(E.2.4.1.) 2.4.1. Alergeny roztoczy kurzu domowego
(E.2.4.1.1.) 2.4.1.1. Skórożarłoczek skryty (Dermatophagoides pteronyssinus)
(E.2.4.1.2.) 2.4.1.2. Dermatophagoides farinae
(E.2.4.2.) 2.4.2. Alergeny roztoczy magazynowych
(E.2.4.2.1.) 2.4.2.1. Rozkruszek mączny (Acarus siro)
(E.2.4.2.2.) 2.4.2.2. Rozkruszek drobny (Tyrophagus putrescentiae)
(E.2.4.2.3.) 2.4.2.3. Roztoczek owłosiony (Lepidoglyphus destructor)
(E.2.5.) 2.5. Alergeny karalucha
(E.2.5.1.) 2.5.1. Karaczan prusak (Blatella germanica)
(E.2.6.1.) 2.6.1. Alternaria alternata
(E.2.6.2.) 2.6.2. Gałęźniczka (Cladosporium herbarum)
(E.2.6.3.) 2.6.3. Kropidlak (Aspergillus)
(E.2.7.) 2.7. Alergeny zwierząt
(E.2.7.1.) 2.7.1. Kot (Felis domesticus)
(E.2.7.2.) 2.7.2. Pies (Canis familiaris)
(E.2.7.3.) 2.7.3. Koń (Equus caballus)
(E.2.6.) 2.6. Alergeny zarodników grzybów
(E.8.) 8. Pomiary i monitorowanie stężeń alergenów w środowisku
(E.8.1.) 8.1. Badania alergenów wewnątrz pomieszczeń
(E.8.4.2.) 8.4.2. Monitorowanie stężeń alergenów a ocena skuteczności ich redukcji
(E.8.5.1.) 8.5.1. Przydatność badań aerobiologicznych w praktyce lekarskiej i badaniach naukowych
(E.8.4.1.2.) 8.4.1.2. Testy ELISA
(E.8.4.1.3.) 8.4.1.3. Wielowymiarowe, immunoenzymatyczne testy multipleks
(E.8.2.) 8.2. Podstawowe metody badań stopnia ekspozycji na roztocze i alergeny kurzu domowego
(E.8.3.) 8.3. Metody zbierania prób do badań akarologicznych i immunoenzymatycznych
(E.8.4.1.) 8.4.1. Testy immunoenzymatyczne – ilościowe metody pomiaru stężeń alergenów
(E.8.4.1.1.) 8.4.1.1. Ekstrakcja prób kurzu do oceny stężeń alergenów
(E.8.5.2.1.) 8.5.2.1. Metoda wolumetryczna oceny stężeń ziaren pyłku i zarodników
(E.8.5.2.2.) 8.5.2.2. Korzystanie z bieżących/wieloletnich kalendarzy pylenia w praktyce lekarskiej
(E.8.5.2.3.) 8.5.2.3. Metody oceny stężeń aeroalergenów
(E.8.5.2.4.) 8.5.2.4. Pozyskiwanie aeroalergenów do badań immunoenzymatycznych
(E.8.5.2.5.) 8.5.2.5. Metody przygotowywania ekstraktów pyłku roślin do oceny ich alergenności
(E.8.5.2.6.) 8.5.2.6. Metody badań alergenności pyłku
(E.8.5.2.7.) 8.5.2.7. Badania lipidów pochodzących z ziaren pyłku
(E.8.5.2.8.) 8.5.2.8. Metody badań dalekiego transportu pyłku i zarodników, modele predykcyjne
(E.8.5.3.) 8.5.3. Analizatory automatyczne (rodzaje, kalibracje, wady i zalety)
(E.8.5.4.) 8.5.4. Sieci aerobiologiczne w Polsce i na świecie
(E.8.5.5.) 8.5.5. Wykorzystywanie urządzeń mobilnych w aerobiologii i medycynie
(E.8.4.1.4.) 8.4.1.4. Test jakościowy i półilościowy dla oceny ekspozycji na alergeny roztoczy

(E.6.3.) 6.3. Profilaktyka występowania reakcji anafilaktycznych u osób uczulonych na lateks
(E.7.) 7. Alergeny zawodowe

(T.10.1.) 10.1. AIT a szczepienia przeciwko chorobom zakaźnym
(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(S.9.) 9. Bezpieczeństwo farmakoterapii chorób alergicznych u kobiet w ciąży
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(N.) N. Choroba posurowicza
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa

(U.2.3.) 2.3. Badania komórek fagocytujących
(U.2.4.) 2.4. Ocena układu dopełniacza
(U.2.5.) 2.5. Ocena odporności wrodzonej
(U.2.6.) 2.6. Diagnostyka genetyczna pierwotnych niedoborów odporności
(U.4.1.) 4.1. Niedobór odporności spowodowany leczeniem immunosupresyjnym
(U.4.2.) 4.2. Niedobór odporności w przebiegu choroby nowotworowej
(U.4.4.) 4.4. Asplenia i hiposplenizm

(I.6.) 6. Zapalenie płuc z nadwrażliwości

(U.2.3.) 2.3. Badania komórek fagocytujących
(U.2.4.) 2.4. Ocena układu dopełniacza
(U.2.5.) 2.5. Ocena odporności wrodzonej
(U.2.6.) 2.6. Diagnostyka genetyczna pierwotnych niedoborów odporności
(U.5.5.) 5.5. Terapia genowa

(B.1.3.9.) 1.3.9. Mastocyt i bazofil w reakcjach odpowiedzi Ig-E zależnej
(B.2.1.) 2.1. Fazy indukcji odpowiedzi humoralnej
(B.2.2.) 2.2. Cytotoksyczna odpowiedź komórkowa
(B.2.3.) 2.3. Mechanizmy wygaszania odpowiedzi zapalnej
(B.2.3.1.) 2.3.1. Apoptoza i nekroza komórek
(B.3.1.) 3.1. Tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową (MALT)
(B.3.1.1.) 3.1.1. Tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową dróg oddechowych (NALT i BALT)
(B.3.1.2.) 3.1.2. Tkanka limfatyczna związana z błoną śluzową przewodu pokarmowego (GALT)
(B.3.2.) 3.2. System odporności skóry (SALT)
(B.4.) 4. Molekularne szlaki przekazywania sygnału w komórce
(B.5.) 5. Podstawy genetyczne chorób alergicznych
(B.1.1.) 1.1. Składowe i rola układu immunologicznego – informacje ogólne

(U.2.3.) 2.3. Badania komórek fagocytujących
(U.2.4.) 2.4. Ocena układu dopełniacza
(U.2.5.) 2.5. Ocena odporności wrodzonej
(U.2.6.) 2.6. Diagnostyka genetyczna pierwotnych niedoborów odporności
(U.3.1.) 3.1. Złożone niedobory odporności
(U.3.1.1.) 3.1.1. Ciężkie skojarzone niedobory odporności
(U.3.1.1.1.) 3.1.1.1. Zespół Omenna
(U.3.1.2.) 3.1.2. Mieszane niedobory odporności
(U.3.2.1.) 3.2.1. Zespół hiper-IgE
(U.3.2.2.) 3.2.2. Zaburzenia naprawy pęknięć (podwójnej nici) DNA
(U.3.2.2.1.) 3.2.2.1. Zespół ataksja–teleangiektazja
(U.3.2.2.2.) 3.2.2.2. Zespół Nijmegen
(U.3.2.3.) 3.2.3. Zespół DiGeorge’a
(U.3.2.4.) 3.2.4. Zespół Wiskotta i Aldricha
(U.3.3.1.) 3.3.1. Izolowany niedobór IgA
(U.3.3.2.) 3.3.2. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X
(U.3.3.3.) 3.3.3. Pospolity zmienny niedobór odporności
(U.3.3.4.) 3.3.4. Izolowany niedobór IgM
(U.3.3.5.) 3.3.5. Przejściowa hipogammaglobulinemia wieku wczesnodziecięcego
(U.3.3.6.) 3.3.6. Niedobór podklas IgG
(U.3.3.7.) 3.3.7. Niedobór przeciwciał swoistych
(U.3.4.) 3.4. Choroby dysregulacji immunologicznej
(U.3.4.1.) 3.4.1. Choroby dysregulacji immunologicznej – informacje ogólne
(U.3.4.2.) 3.4.2. Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytowa (FHL)
(U.3.4.3.) 3.4.3. Autoimmunologiczny (autoimmunizacyjny) zespół limfoproliferacyjny (ALPS)
(U.3.4.4.) 3.4.4. Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (XLP)
(U.3.4.5.) 3.4.5. Zespół dysregulacji immunologicznej, poliendokrynopatii i enteropatii sprzężony z chromosomem X (zespół IPEX)
(U.3.4.6.) 3.4.6. Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS-1)
(U.3.5.1.) 3.5.1. Przewlekła choroba ziarniniakowa
(U.3.5.2.) 3.5.2. Neutropenie wrodzone
(U.3.6.) 3.6. Defekty odporności wrodzonej
(U.3.7.) 3.7. Wrodzone zaburzenia układu dopełniacza
(U.4.1.) 4.1. Niedobór odporności spowodowany leczeniem immunosupresyjnym
(U.4.2.) 4.2. Niedobór odporności w przebiegu choroby nowotworowej
(U.4.4.) 4.4. Asplenia i hiposplenizm
(U.5.1.) 5.1. Zalecenia ogólne
(U.5.3.) 5.3. Przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych
(U.5.4.) 5.4. Terapia cytokinowa i antycytokinowa
(U.5.5.) 5.5. Terapia genowa
(U.7.) 7. Immunostymulacja

(R.3.2.) 3.2. Interwencje dietetyczne
(R.3.3.) 3.3. Interwencje immunologiczne
(R.3.4.) 3.4. Interwencje farmakologiczne

(U.3.2.1.) 3.2.1. Zespół hiper-IgE
(U.3.2.2.) 3.2.2. Zaburzenia naprawy pęknięć (podwójnej nici) DNA
(U.3.2.2.1.) 3.2.2.1. Zespół ataksja–teleangiektazja
(U.3.2.2.2.) 3.2.2.2. Zespół Nijmegen
(U.3.2.3.) 3.2.3. Zespół DiGeorge’a
(U.3.2.4.) 3.2.4. Zespół Wiskotta i Aldricha
(U.3.3.1.) 3.3.1. Izolowany niedobór IgA
(U.3.3.2.) 3.3.2. Agammaglobulinemia sprzężona z chromosomem X
(U.3.3.3.) 3.3.3. Pospolity zmienny niedobór odporności
(U.3.3.4.) 3.3.4. Izolowany niedobór IgM
(U.3.3.5.) 3.3.5. Przejściowa hipogammaglobulinemia wieku wczesnodziecięcego
(U.3.3.6.) 3.3.6. Niedobór podklas IgG
(U.3.3.7.) 3.3.7. Niedobór przeciwciał swoistych
(U.3.4.1.) 3.4.1. Choroby dysregulacji immunologicznej – informacje ogólne
(U.3.4.2.) 3.4.2. Rodzinna limfohistiocytoza hemofagocytowa (FHL)
(U.3.4.3.) 3.4.3. Autoimmunologiczny (autoimmunizacyjny) zespół limfoproliferacyjny (ALPS)
(U.3.4.4.) 3.4.4. Zespół limfoproliferacyjny sprzężony z chromosomem X (XLP)
(U.3.4.5.) 3.4.5. Zespół dysregulacji immunologicznej, poliendokrynopatii i enteropatii sprzężony z chromosomem X (zespół IPEX)
(U.3.4.6.) 3.4.6. Autoimmunologiczny zespół niedoczynności wielogruczołowej typu 1 (APS-1)
(U.3.5.1.) 3.5.1. Przewlekła choroba ziarniniakowa
(U.3.5.2.) 3.5.2. Neutropenie wrodzone
(U.3.6.) 3.6. Defekty odporności wrodzonej
(U.3.7.) 3.7. Wrodzone zaburzenia układu dopełniacza
(U.5.1.) 5.1. Zalecenia ogólne
(U.5.3.) 5.3. Przeszczepienie macierzystych komórek krwiotwórczych
(U.5.4.) 5.4. Terapia cytokinowa i antycytokinowa
(U.5.5.) 5.5. Terapia genowa
(U.7.) 7. Immunostymulacja

(R.3.3.) 3.3. Interwencje immunologiczne
(C.2.) 2. Rola mikrobiomu
(C.2.1.) 2.1. Terminologia
(C.2.2.) 2.2. Podstawowe dane
(C.2.3.) 2.3. Kształtowanie się mikrobioty
(C.2.5.) 2.5. Różnice osobnicze i międzyosobnicze
(C.2.6.) 2.6. Funkcje mikrobioty przewodu pokarmowego
(C.2.6.1.) 2.6.1. Dysbioza
(C.2.6.2.) 2.6.2. Rola mikrobioty w etiopatogenezie alergii
(C.2.7.) 2.7. Metody oceny mikrobioty
(C.2.8.) 2.8. Modyfikacje mikrobioty

(I.6.) 6. Zapalenie płuc z nadwrażliwości

(U.3.8.2.4.) 3.8.2.4. Rodzinna gorączka śródziemnomorska
(U.3.8.3.1.) 3.8.3.1. Zespół PFAPA
(U.3.8.3.2.) 3.8.3.2. Zespół Schnitzler
(U.4.1.) 4.1. Niedobór odporności spowodowany leczeniem immunosupresyjnym
(U.4.2.) 4.2. Niedobór odporności w przebiegu choroby nowotworowej
(U.4.4.) 4.4. Asplenia i hiposplenizm
(U.5.2.) 5.2. Leczenie preparatami ludzkich immunoglobulin

(U.3.8.2.4.) 3.8.2.4. Rodzinna gorączka śródziemnomorska
(U.3.8.3.1.) 3.8.3.1. Zespół PFAPA
(U.3.8.3.2.) 3.8.3.2. Zespół Schnitzler

(T.11.) 11. Wymagania formalne dotyczące prowadzenia AIT
(T.11.1.) 11.1. Wyposażenie gabinetu
(T.11.2.) 11.2. Zasady prowadzenia dokumentacji medycznej
(T.2.1.) 2.1. Immunoterapia podskórna
(T.2.2.) 2.2. Immunoterapia podjęzykowa
(T.2.3.) 2.3. Immunoterapia doustna
(T.2.4.) 2.4. Inne drogi podawania
(T.3.) 3. Alergeny stosowane w szczepionkach
(T.4.) 4. Skuteczność AIT
(T.4.1.) 4.1. Długotrwały efekt AIT
(T.4.1.1.) 4.1.1. Zmniejszenie liczby nowych uczuleń
(T.4.1.2.) 4.1.2. Ocena skuteczności AIT
(T.4.1.2.1.) 4.1.2.1. Kryteria kliniczne
(T.4.1.2.2.) 4.1.2.2. Kryteria laboratoryjne (immunologiczne)
(T.5.) 5. Wskazania do AIT
(T.6.) 6. Przeciwwskazania
(T.6.1.) 6.1. Przeciwwskazania bezwzględne (uczulenie na alergeny powietrznopochodne)
(T.6.2.) 6.2. Przeciwwskazania względne
(T.7.) 7. Zasady prowadzenia AIT
(T.7.1.) 7.1. Kwalifikacja pacjentów
(T.7.2.1.) 7.2.1. Wybór alergenów
(T.7.2.2.) 7.2.2. Rodzaje szczepionek
(T.8.) 8. Schematy AIT
(T.8.1.) 8.1. SCIT przedsezonowa
(T.8.2.) 8.2. SCIT całoroczna
(T.8.3.) 8.3. AIT podjęzykowa
(T.9.) 9. Zasady podawania szczepionki
(T.9.1.) 9.1. Immunoterapia podjęzykowa
(T.9.2.) 9.2. Immunoterapia podskórna
(T.) T. Swoista immunoterapia alergenowa