Czy placówka medyczna (POZ) powinna określić czas oczekiwania na przygotowanie recepty na leki niezbędne do kontynuacji leczenia?

Przygotowanie recepty w POZ na leki niezbędne do kontynuacji leczenia traktuje się jak udzielenie pacjentowi świadczenia zdrowotnego. Dokument w postaci recepty jest tylko finalnym efektem ordynacji leku przez osobę do tego upoważnioną. Termin oczekiwania na uzyskanie recepty na stale przyjmowane leki jest więc traktowany analogicznie jak termin na udzielenie świadczenia zdrowotnego w POZ w zakresie innych świadczeń leczniczych, z uwzględnieniem posiadanego przez pacjenta prawa do korzystania poza kolejnością ze świadczeń opieki zdrowotnej i do uzyskania świadczenia w dniu zgłoszenia.¹

W stanach nagłych oraz w przypadkach uzasadnionych stanem zdrowia świadczeniobiorcy świadczenie lekarza POZ jest udzielane w dniu zgłoszenia, zgodnie z harmonogramem pracy świadczeniodawcy. W innych przypadkach świadczenia lekarza POZ są udzielane w terminie uzgodnionym ze świadczeniobiorcą.²

W przypadku ograniczonych możliwości udzielenia odpowiednich świadczeń zdrowotnych pacjent ma prawo do przejrzystej, obiektywnej i opartej na kryteriach medycznych procedury ustalania kolejności dostępu do tych świadczeń (art. 6 ust. 2 upp). Regulamin organizacyjny może także określać przebieg procesu udzielania świadczeń zdrowotnych, z zapewnieniem właściwej dostępności świadczeń w jednostkach lub komórkach organizacyjnych podmiotu leczniczego. W regulaminie organizacyjnym powinny się jednak znaleźć zasady organizacji pracy podmiotu, np. przygotowania dokumentacji pacjenta potrzebnej do wystawienia recepty, i podziału zadań, np. wydawania kodów dostępu i wydruków recept w rejestracji, nie zaś kryteria medyczne.

W przypadku farmakoterapii kontynuowanej istnieje wiele różnych sposobów na zapewnienie pacjentom ciągłości zaopatrzenia w stale przyjmowane leki – np. lekarska recepta odnawialna³, wystawianie recept przez pielęgniarki i położne⁴, a ostatnio także recepta kontynuowana farmaceutyczna (na podstawie zapisanego w SIM zlecenia lekarza dotyczącego kontynuacji terapii produktem leczniczym, środkiem spożywczym specjalnego przeznaczenia żywieniowego albo wyrobem medycznym przepisanym na recepcie kontynuowanej).⁵

Piśmiennictwo

1. Na podstawie art. 47c ust. 3 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 1285 z późn. zm.)
2. Zgodnie z art. 60 ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 1285 z późn. zm.) oraz cz. I ust. 2 pkt 3-4 załącznika nr 1 do rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 24 września 2013 r. w sprawie świadczeń gwarantowanych z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 540)
3. Na podstawie art. 96a ust. 3 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 1977 z późn. zm.)
4. Na podstawie art. 96a ust. 4-5 ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 1977 z późn. zm.) oraz art. 15a i 15b ustawy z dnia 15 lipca 2011 r. o zawodach pielęgniarki i położnej (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 479 z późn. zm.)
5. Na podstawie dodanego z dniem 16 stycznia 2022 r. art. 96 ust. 3a do ustawy z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (tekst jedn.: Dz. U. z 2021 r., poz. 1977 z późn. zm.)