Dlaczego u dziecka z pierwotnym niedoborem laktazy objawy pojawiają się dopiero po ukończeniu 2.-3. roku życia?

Nasilenie objawów klinicznych hipolaktazji zależy od takich czynników, jak: wiek, całkowita aktywność laktazy, rodzaj spożytego produktu, wypełnienie żołądka i czas pasażu jelitowego.

Pierwotny niedobór laktazy jest uwarunkowany genetycznie i polega na stopniowym zmniejszaniu się aktywności laktazy wraz z wiekiem (pierwotna hipolaktazja = hipolaktazja typu dorosłych), dlatego objawy pojawiają się dopiero po ukończeniu 3.–5. roku życia.

Całkowity wrodzony brak laktazy w błonie śluzowej jelita cienkiego jest bardzo rzadko występującym genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem manifestującym się ciężką biegunką osmotyczną, która pojawia się już po pierwszych karmieniach (p. pyt.). (maj 2013)

Piśmiennictwo

1. Wąsowska-Królikowska K., Toporowska-Kowalska E.: Nietolerancja dwucukrów u dzieci i młodzieży. Ordynator Leków, 2003; 3 (3): 14–17