Dlaczego u dziecka z pierwotnym niedoborem laktazy objawy pojawiają się dopiero po ukończeniu 2.-3. roku życia?

01-05-2013
prof. dr hab. n. med. Krystyna Wąsowska-Królikowska
Klinika Alergologii, Gastroenterologii i Żywienia Dzieci III Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi
dr n. med. Małgorzata Modzelewska-Hołyńska
Klinika Alergologii, Gastroenterologii i Żywienia Dzieci III Katedry Pediatrii Uniwersytetu Medycznego w Łodzi

Nasilenie objawów klinicznych hipolaktazji zależy od takich czynników, jak: wiek, całkowita aktywność laktazy, rodzaj spożytego produktu, wypełnienie żołądka i czas pasażu jelitowego.

Pierwotny niedobór laktazy jest uwarunkowany genetycznie i polega na stopniowym zmniejszaniu się aktywności laktazy wraz z wiekiem (pierwotna hipolaktazja = hipolaktazja typu dorosłych), dlatego objawy pojawiają się dopiero po ukończeniu 3.–5. roku życia.

Całkowity wrodzony brak laktazy w błonie śluzowej jelita cienkiego jest bardzo rzadko występującym genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem manifestującym się ciężką biegunką osmotyczną, która pojawia się już po pierwszych karmieniach (p. pyt.). (maj 2013)

Piśmiennictwo

  1. Wąsowska-Królikowska K., Toporowska-Kowalska E.: Nietolerancja dwucukrów u dzieci i młodzieży. Ordynator Leków, 2003; 3 (3): 14–17

    Napisz do nas

    Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
    Pomóż redagować portal.
    Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

    Placówki

    Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.

    Doradca medyczny

    Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej