Nasilenie objawów klinicznych hipolaktazji zależy od takich czynników, jak: wiek, całkowita aktywność laktazy, rodzaj spożytego produktu, wypełnienie żołądka i czas pasażu jelitowego.
Pierwotny niedobór laktazy jest uwarunkowany genetycznie i polega na stopniowym zmniejszaniu się aktywności laktazy wraz z wiekiem (pierwotna hipolaktazja = hipolaktazja typu dorosłych), dlatego objawy pojawiają się dopiero po ukończeniu 3.–5. roku życia.
Całkowity wrodzony brak laktazy w błonie śluzowej jelita cienkiego jest bardzo rzadko występującym genetycznie uwarunkowanym zaburzeniem manifestującym się ciężką biegunką osmotyczną, która pojawia się już po pierwszych karmieniach (p. pyt.). (maj 2013)
Piśmiennictwo
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.
Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej