Pseudomedycy oferują niesprawdzone preparaty na niemal wszystkie choroby. Resort zdrowia chce taką działalność skuteczniej blokować.
W dniu 16 maja 2025 r. podjęto decyzję o przyznaniu dofinansowania dla dwóch projektów FEnIKS – poinformował resort zdrowia.
W Krajowej Sieci Onkologicznej nie można pozwolić sobie na rozpoznania niepełne, z adnotacją „podejrzenie nowotworu”. Ośrodki, które przyjęły rolę SOLO III, mają obowiązek zapewnić pacjentowi pełną diagnozę – przypomina prof. Piotr Rutkowski.
Sejmowa podkomisja ds. zdrowia publicznego zajęła się tematem edukacji seksualnej, ważnej części edukacji zdrowotnej oraz narzędzia profilaktyki, zwłaszcza w kontekście nieplanowanych ciąż i chorób przenoszonych drogą płciową.
Do konsultacji trafił Projekt rozporządzenia Ministra Zdrowia w sprawie opłat za czynności wykonywane przez organy Państwowej Inspekcji Sanitarnej w ramach urzędowych kontroli żywności.
Osoba uprawniona do wystawiania recept nie będzie musiała składać podpisanego wniosku, żeby zwrócić się o dostarczenie bezpłatnej próbki produktu leczniczego - zakłada projekt nowelizacji Prawa farmaceutycznego, który we wtorek poparła sejmowa komisja do spraw deregulacji.
Mid Career Science Award 2025 za wybitne osiągnięcia w dziedzinie psychodiabetologii przyznano w Rumunii.
Prof. Jarosław Sławek, kierownik Zakładu Pielęgniarstwa Neurologiczno-Psychiatrycznego Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego, podczas 30. Światowego Kongresu Choroby Parkinsona i Innych Zaburzeń Ruchowych, został wybrany na drugą kadencję jako sekretarz Zarządu International Association of Parkinsonism & Related Disorders (IAPRD).
Troje specjalistów: w zakresie neonatologii, medycyny sądowej oraz onkologii i hematologii dziecięcej, otrzymało we wtorek (20.05) z rąk Doroty Ryl, wojewody łódzkiego, nominacje na konsultantów wojewódzkich.
Po gruntownej analizie zagadnień związanych z bezpieczeństwem lekowym, kontrolerzy Najwyższej Izby Kontroli rozpoczęli dziś bezpośrednie kontrole w Ministerstwie Zdrowia, Głównym Inspektoracie Farmaceutycznym (GIF) i Wojewódzkich Inspektoratach Farmaceutycznych.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji rekomenduje objęcie refundacją produktu leczniczego Trimbow (beklometazon, formoterol, glikopironium) we wskazaniu: leczenie podtrzymujące u pacjentów dorosłych z umiarkowaną lub ciężką przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP), u których nie uzyskuje się odpowiedniego efektu leczenia podczas jednoczesnego stosowania kortykosteroidu wziewnego i długo działającego agonisty receptorów beta-2 lub jednoczesnego stosowania długo działającego agonisty receptorów beta-2 i długo działającego antagonisty receptorów muskarynowych, pod warunkiem zrównania kosztów leczenia Trimbow postaci proszku do inhalacji (DPI) z kosztami leczenia Trimbow w postaci aerozolu inhalacyjnego (pMDI).
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji rekomenduje objęcie refundacją produktów leczniczych EpiPen Jr. oraz EpiPen Senior (adrenalina) w aptece na receptę w całym zakresie zarejestrowanych wskazań i przeznaczeń, czyli leczenie anafilaksji na użądlenia lub ukąszenia owadów, pożywienie, leki lub inne alergeny oraz anafilaksji idiopatycznej lub wywołanej wysiłkiem fizycznym, w nowej grupie limitowej z poziomem odpłatności 50%.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Livmarli (maraliksybat) w ramach nowego programu lekowego „Leczenie chorych z zespołem Alagille’a (ICD-10 Q44.7)”.
Prezes Agencji Oceny Technologii Medycznych i Taryfikacji nie rekomenduje objęcia refundacją produktu leczniczego Qalsody (tofersen) w ramach nowego programu lekowego „Leczenie chorych na stwardnienie zanikowe boczne (ICD-10: G12.2)”.
Policjanci z toruńskiego Śródmieścia zatrzymali 37-letniego mężczyznę, który miał grozić pozbawieniem życia dwóm ratownikom medycznym, a także znieważył jednego z nich.
Do wykazu prac legislacyjnych i programowych Rady Ministrów trafił projekt ustawy o zmianie ustawy o systemie informacji w ochronie zdrowia oraz niektórych innych ustaw.
Komunikat Ministra Zdrowia w sprawie Wykazu produktów leczniczych, środków spożywczych specjalnego przeznaczenia żywieniowego oraz wyrobów medycznych zagrożonych brakiem dostępności na terytorium Rzeczypospolitej Polskiej.
Na realizację programu Miasto Suwałki przeznaczy kwotę około 543 149 zł na cały czteroletni okres trwania.
W Szamotułach zostało podpisane porozumienie między pięcioma ośrodkami realizującymi program pilotażowy leczenia zespołu stopy cukrzycowej i z przedstawicielami środowiska diabetologicznego.
W dniach 15-16 maja 2025 r. Bydgoszcz gościła kilkudziesięciu dyrektorów i przedstawicieli szpitali klinicznych. Okazją do spotkania był Zjazd Polskiej Unii Szpitali Klinicznych, podczas którego omawiano aktualne problemy w zarządzaniu placówkami leczniczymi.