Badania nad rolą żelsoliny w komórkach ludzkiego czerniaka prowadzą naukowcy z Wrocławia. Być może w przyszłości wyniki badań pomogą w stworzeniu nowych leków czy terapii przeciwko czerniakowi - mówi prowadząca badania dr hab. Antonina Mazur.
Unia Stowarzyszeń Chorych na Łuszczycę i ŁZS zbiera podpisy pod petycją o wprowadzenie zmian w dostępie do terapii biologicznych, którą zamierza złożyć w Ministerstwie Zdrowia.
Aż 44 proc. młodzieży i dorosłych ma nawroty trądziku pospolitego. Powoduje to pogorszenie jakości życia, spadek produktywności, nieobecności w szkole i pracy – wynika z badania, które publikuje "Journal of the European Academy of Dermatology and Venereology”.
"Wierzymy, że badanie jasno określi niezaspokojone potrzeby tej grupy chorych w Polsce, przyczyni się do rozpoczęcia dyskusji na ich temat, a dzięki temu poprawi los chorych z CTCL" – powiedziała Maria Szuba, Przewodnicząca Zarządu Stowarzyszenia Przyjaciół Chorych na Chłoniaki „Przebiśnieg”.
Wdrożenie opieki skoordynowanej dla chorych na łuszczycę oraz zmiany w programie lekowym wyrównujące dostęp do terapii – to kluczowe potrzeby wskazywane przez środowiska pacjentów oraz specjalistów wspierających chorych na łuszczycę.
Instytut Medycyny Pracy w Łodzi będzie administrował Systemem Informowania o Ciężkich Działaniach Niepożądanych Spowodowanych Stosowaniem Produktów Kosmetycznych. Przewiduje to projekt rozporządzenia ministra zdrowia.
Główny Inspektor Sanitarny Jarosław Pinkas zapowiedział w środę, że podejmie działania w zakresie edukacji i tworzenia świadomości społecznej o łuszczycy. Środowiska zrzeszające osoby cierpiące na tę chorobę skarżą się m.in. na działania dyskryminujące wobec nich.
Pacjenci z łuszczycą nie tylko zmagają się z brakiem akceptacji ich choroby przez otoczenie, ale i brakiem dostępu do dermatologów oraz odpowiednich terapii.
Amerykańska Agencja Żywności i Leków (FDA) wstępnie zaakceptowała wniosek o rejestrację dupilumabu do stosowania u dzieci w wieku 12–17 lat z umiarkowaną lub ciężką postacią atopowego zapalenia skóry, które nie jest kontrolowane za pomocą terapii miejscowej.
Hidradenitis suppurativa to bardzo rzadka i poważna choroba, z którą w Polsce zmaga się kilkuset pacjentów. Cierpią na nią przeważnie młode kobiety, pomiędzy 20. a 40. rokiem życia.
Przedstawiamy aktualny wykaz dermatologicznych oddziałów klinicznych posiadających umowę z NFZ oraz dane kontaktowe konsultantów (stan na 01.05.2022 r.).
18. Sympozjum Europejskiej Akademii Dermatologii i Wenerologii
16-18.05.2024, Malta
XIV Sympozjum Naukowo-Szkoleniowe Polskiego Towarzystwa Dermatologicznego „Polska Akademia Dermatologii i Wenerologii”
20-22.06.2024r., Kraków
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.