Premium
Portal lekarzy
Portal pacjentów
28 czerwca 2026 roku
/
poczta
/
zaloguj się
/
medycyna praktyczna
dla lekarzy
Premium
Toggle navigation
Premium
Podstawy genetyki
Wytyczne i artykuły przeglądowe
Czytelnia
Wywiady
Wypowiedzi ekspertów
Nasze serwisy
5000 pytań z pediatrii
ADHD u dorosłych
AIDS
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Ból
Chirurgia
Choroby rzadkie
COVID-19
Dermatologia
Diabetologia
Dostęp naczyniowy
Echo
EKG
Endokrynologia
Etyka
Gastrologia
Genetyka
Geriatria
Ginekologia
Grypa
Indeks leków
Infekcje
Insulinoterapia
Interna – mały podręcznik
Kalkulatory
Kardiologia
Kardiomiopatie
Leczenie żywieniowe
Medycyna podróży
Medycyna rodzinna
Nadciśnienie płucne
Nadwaga i otyłość
Nefrologia
Neurologia
Okulistyka
Onkologia
Otolaryngologia
Pediatria
Płynoterapia
Prawo
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Psychiatria w POZ
Pulmonologia
Ratownictwo
Reumatologia
SOR
Spirometria
Stomatologia
Stwardnienie rozsiane
Szczepienia
Telemedycyna i komunikacja
Wena
Zakrzepica
Nasze czasopisma
Medycyna Praktyczna
Lekarz Rodzinny
MP - Pediatria
MP - Chirurgia
MP - Ginekologia i Położnictwo
MP - Psychiatria
MP - Neurologia
MP - Szczepienia
Polish Archives of Internal Medicine (PAIM)
Przegląd Lekarski (JMR)
Videosurgery (VOMT)
Książki
Napisz do redaktora
Poczta
zaloguj się
Portal lekarzy
Portal pacjentów
Genetyka
Podstawy genetyki
Które metody leczenia SMA można uznać za terapię genową?
Które metody leczenia SMA można uznać za terapię genową?
25.04.2024
prof. dr hab. Józef Dulak
Kierownik Zakładu Biotechnologii Medycznej, Wydział Biochemii, Biofizyki i Biotechnologii, Uniwersytet Jagielloński
Ciąg dalszy dostępny po zalogowaniu
dla osób związanych zawodowo z ochroną zdrowia.
Zaloguj się
lub przejdź do
portalu dla pacjentów.
Wybrane treści dla pacjenta
Zespół Alporta - przyczyny, objawy, leczenie
Zespół Alporta to wrodzona, genetyczna choroba nerek, w której dodatkowo występują zaburzenia w obrębie narządu słuchu oraz wzroku. Jest to najczęstsza z wrodzonych nefropatii.
Rdzeniowy zanik mięśni (SMA): przyczyny, objawy i leczenie
Rdzeniowy zanik mięśni (
spinal muscular atrophy
– SMA) jest jedną z częstszych i cięższych chorób uwarunkowanych genetycznie. Do niedawna był chorobą nieuleczalną, ale w ciągu ostatnich lat nastąpił przełom w leczeniu SMA i są leki, które mogą zatrzymać postęp choroby, a podane zanim objawy się rozwiną – zapobiec ich wystąpieniu. Od kwietnia 2021 roku w Polsce jest wdrażany program badań przesiewowych noworodków
Wybrane dla Ciebie
Eozynofilowe zapalenie przełyku
Eozynofilowe zapalenie przełyku (EoE) jest przewlekłą chorobą zapalną przełyku z dominacją eozynofilów, związaną z alergenami pokarmowymi i wziewnymi.
Celiakia
Celiakia jest immunologicznie uwarunkowaną enteropatią wywołaną przez gluten u osób predysponowanych genetycznie (antygeny HLA-DQ2 lub HLA-DQ8).
Rozlany skurcz przełyku
Rozlany skurcz przełyku to występowanie silnych, nieskoordynowanych (brak propulsywności) skurczów mięśniówki przełyku równocześnie na różnych poziomach. Etiologia nieznana. Objawy: mogą wystąpić w każdym wieku, ale zwykle po 40. rż. Charakterystyczny jest ból w klatce piersiowej zlokalizowany najczęściej zamostkowo oraz dysfagia.
10 minut o genetyce
10 minut o podstawach kierowania i zlecania badań genetycznych w praktyce: organizacja i zarządzanie badaniami genetycznymi w placówce medycznej
10 minut o chorobach mitochondrialnych: mitochondria i mitochondrialny DNA
10 minut o kardiogenetyce: kardiomiopatia przerostowa w rasopatiach
Konferencje MP
Neurofizjologia
2026
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej
Kraków, 20–21 listopada
Neurologia
2026
Obejrzyj wykłady
udar mózgu – od profilaktyki do następstw
nowoczesna trombektomia
pułapki terapeutyczne dotyczące padaczki i migreny
metale a neurodegeneracja
nowa era leczenia choroby Alzheimera
Poradnie genetyczne