Badanie oparte na wywiadzie jakościowym dotyczące preferencji, poglądów i obaw bezobjawowych nosicieli mutacji powodujących wystąpienie w wieku dorosłym choroby Huntingtona, ataksji rdzeniowo-móżdżkowej typu 1 lub typu 3.
Komentarz prof. Alicji Gałązki do artykułu: Oczekiwania nosicieli mutacji genetycznych powodujących choroby neurodegeneracyjne o późnym początku związane z prognozami dot. objawów i postępu choroby.
Planowe CC to procedura dobrze znana, ale leczenie bólu pooperacyjnego nadal wymaga precyzyjnego, uporządkowanego schematu. Aktualizacja PROSPECT 2026 pokazuje, że podstawą pozostaje multimodalna analgezja, a najważniejsze zmiany dotyczą praktycznego doprecyzowania roli deksametazonu i technik regionalnych.
