Wprowadzenie
Każdego roku rotawirusy są przyczyną dużej liczby hospitalizacji, zwłaszcza dzieci do 5. roku życia. Przez kilka lat prowadzono duże wieloośrodkowe badanie znane pod akronimem REST (Rotavirus Efficacy and Safety Trial), w którym oceniano podawaną doustnie szczepionkę przeciwrotawirusową, zawierającą resegregowane szczepy bydlęco-ludzkie rotawirusów (RotaTeq [p. Ocena skuteczności i bezpieczeństwa 5-walentnej szczepionki przeciwrotawirusowej zawierającej resegregowane szczepy bydlęco-ludzkie rotawirusów - badanie REST – przyp. red.]). W niniejszym badaniu oceniano skuteczność i tolerancję tej szczepionki podawanej pod koniec jej 24-miesięcznej ważności.
