Jakie obawy wiążą się z obecnością tych związków w najbliższym środowisku człowieka?
Czy powinniśmy obawiać się ŻChZZ w onkologii?
Postępy w zakresie oceny klinicznej i farmakoterapii bólu u chorych na nowotwory.
Jakie są różnice w wyborze leczenia pierwszego wyboru (zgodnie z wytycznymi) między Europą a Stanami Zjednoczonymi?
Czy leczenie ŻChZZ u pacjenta onkologicznego różni się od postępowania w populacji ogólnej?
Profesor Wojciech Wysocki, chirurg, onkolog wymienia cechy potwierdzające złośliwy charakter zmiany oraz cechy, które pozwalają na zastosowanie tylko obserwacji.
Obraz kliniczny raka dróg żółciowych w zależności od lokalizacji zmiany.
Na jakie objawy lekarz rodzinny powinien zwrócić uwagę? Najbardziej charakterystyczne objawy mięsaków tkanek miękkich wymienia prof. Wojciech Wysocki, chirurg, onkolog.
W jakich chorobach nowotworowych należy rozważyć profilaktykę ŻChZZ i jakie leki stosować?
Jakie informacje chciałby otrzymać patolog na skierowaniu dotyczącym usuniętej zmiany w razie podejrzenia czerniaka?
ŻChZZ u chorych onkologicznych: dla kogo heparyna, dla kogo rywaroksaban lub apiksaban?
Profesorowie: Wojciech Marlicz i Anatol Panasiuk odpowiadają na pytanie „Masz do dyspozycji tylko 3 szczepy probiotyczne - które wybierzesz i dlaczego?”
Czym należy się kierować wybierając sposób leczenia ŻChZZ u pacjenta onkologicznego?
Prof. Sebastian Szmit omawia strategię prewencji powikłań kardiologicznych u pacjentów leczonych z powodu choroby nowotworowej.
Czy dodatkowe informacje o diagnozowanych zmianach skórnych ułatwiają czy utrudniają pracę patomorfologa? Kiedy i jakie warto podać w skierowaniu?
W jaki bezpośredni kontakt w trakcie diagmostyki histopatologicznej ułatwia pracę lekarzom i czy warto z niego korzystać?
Prof. Sebastian Szmit przedstawia grupy leków onkologicznych wymagających monitorowania kardiologicznego oraz częstość i zakres monitorowania.
Specjalista terapii genowych porusza kwestie bezpieczeństwa jej stosowania pod kątem ryzyka transformacji nowotworowych.
Jak prawidłowo opisuje się materiał pobrany z gruczołu sutkowego i oceniony podczas badania histopatologicznego. Które z kategorii są homo- a które heterogeniczne?