Genetyka kliniczna jest dziedziną nową i obecnie skrajnie niedofinansowaną. Zwróciliśmy się do AOTMiT o wycenę prowadzonych przez nas świadczeń, co pozwoli wydzielić je i wprowadzić do koszyka świadczeń gwarantowanych – zapowiada prof. Maria Sąsiadek, konsultant krajowa ds. genetyki klinicznej.
Czy losy drużyny rozgrywającej mecz życia mogą zależeć od kibica, który opuścił zapełnione trybuny ustępując miejsca komuś innemu? Na stadionie sportowym byłoby to zdarzenie bez precedensu. Tymczasem wewnątrz komórek naszego ciała nie jest rzadkością: podmiana zaledwie jednego nukleotydu w nieaktywnym fragmencie DNA może z czasem doprowadzić do rozwoju choroby. Nareszcie wiadomo, dlaczego tak się dzieje.
Zsekwencjonowanie genomu kleszcza jeleniego (Ixodes scapularis) powinno pomóc w walce z przenoszonymi przez niego chorobami, w tym z boreliozą - informuje „Nature Communications”. Trwający 10 lat projekt zrealizował międzynarodowy zespół badawczy (93 autorów z 46 ośrodków) pod kierownictwem naukowców z Purdue University (USA).
Rzecznik Praw Obywatelskich skierował wystąpienie do Ministra Zdrowia, w którym ponownie zwraca się o uregulowanie w przepisach prawa technicznych i medycznych aspektów badań kodu genetycznego.
W Olsztynie powołano oddział Polskiego Towarzystwa Genetycznego. To 11. oddział towarzystwa w kraju - podał jego przewodniczący, prof. Stanisław Kamiński, kierownik Katedry Genetyki Zwierząt Uniwersytetu Warmińsko-Mazurskiego w Olsztynie.
Polska Baza Genetyczna Ofiar Totalitaryzmów w Szczecinie wzbogaciła się o nowoczesny sprzęt do badania całych sekwencji DNA. Pozwoli on na znacznie szybszą identyfikację ofiar, w tym zbrodni komunistycznych m.in. z warszawskich Powązek.
Pierwsze w Europie Środkowo-Wschodniej laboratorium, które na szeroką skalę będzie się zajmować badaniem ludzkiego genomu, chce utworzyć Uniwersytet Medyczny w Białymstoku. Ma to pomóc dobierać tzw. spersonalizowane leczenie dla konkretnych pacjentów.
W Łodzi powstaje konsorcjum naukowo-badawcze pod nazwą "Sieć Identyfikacji Genetycznej Osób (SIGO). W jego skład wejdą wiodące laboratoria wykonujące badania identyfikacyjne i naukowe w kraju, informuje "Nasz Dziennik".
Technologia CRISPR-Cas9 – którą można wykorzystać do wprowadzania, usuwania i zmiany DNA żywych organizmów – jest prawdopodobnie najczęściej omawianym w tym roku odkryciem naukowym. Jednak wraz z odkrywaniem przez naukowców cudów edytowania genów, pojawiają się obawy o ich etyczne implikacje.
Wkrótce mają się rozpocząć próby kliniczne terapii genowej dla chorych na hemofilię – informuje „New Scientist”. Celem nowej terapii jest wyleczenie dorosłych uczestników badań z hemofilii typu B.