medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Rzecznik praw obywatelskich prof. Irena Lipowicz apeluje do premiera, by zaczął prace nad ustawą o testach genetycznych – informuje "Gazeta Wyborcza".
5 czerwca w siedzibie Rzecznika Praw Obywatelskich odbyło się seminarium pt. „Wpływ procesów analizy materiału genetycznego na prawa jednostki”, zorganizowane wspólnie z Fundacją ITAKA.
Sekwencjonowanie ludzkich genomów jest coraz łatwiejsze i staje się bardziej dostępne; do końca 2014 r. zostaną one rozszyfrowane u 100 tys. osób – powiedzieli eksperci na konferencji prasowej w Warszawie poświęconej nowej erze badań genetycznych w medycynie.
Mutacje w genach odpowiedzialnych za synchronizację pór jedzenia z porą snu mogą mieć związek z odczuwaniem nienasyconego głodu w nocy i objadaniem się – wskazują badania na myszach, które publikuje pismo „Cell Reports”.
Nowoczesny sprzęt warty 120 tys. zł trafił w czwartek do Polskiej Bazy Genetycznej Ofiar Totalitaryzmów w Szczecinie. Umożliwi on specjalistom sprawniej identyfikować ofiary komunistycznej bezpieki, m.in. z warszawskich Powązek.
Prof. Jan Lubiński, kierownik Zakładu Genetyki i Patomorfologii Pomorskiego Uniwersyetu Medycznego, decyzją czytelników "Gazety Wyborczej" w Szczecinie został zwycięzcą plebiscytu "Człowiek 25-lecia".
Jednym z priorytetów będzie określenie zadań i roli sieci ośrodków referencyjnych, które powinny mieć ściśle określony zakres działania merytorycznego oraz wyodrębniony teren działalności - napisał wiceminister zdrowia Sławomir Neumann w odpowidzi na kolejną interpelację posła Marcina Kierwińskiego w sprawie punktów konsultacyjnych dla dzieci z rdzeniowym zanikiem mięśni.
Ludzki genom będzie można wkrótce zsekwencjonować w kilka godzin za 1000 dolarów lub mniej – informuje pismo Bio-IT World.
Niepełnosprawność intelektualna dotyczy 2-3% populacji, zaburzenia autystyczne – 1%, padaczka – również 1%. Wrodzone wady serca stwierdza się u 5-8 na 1 tys. żywych urodzeń, stanowią one 1/3 wszystkich wad wrodzonych i są najczęstszą przyczyną śmierci niemowląt. Zapotrzebowanie na diagnostykę tych patologii jest duże. Umożliwia ją m.in. oryginalne narzędzie polskiego projektu – specjalna macierz.
Dr hab. Arkadiusz Piotrowski z Katedry Biologii i Botaniki Farmaceutycznej Gdańskiego Uniwersytetu Medycznego oraz prof. Ludwine Messiaen (Department of Genetics, The University of Alabama at Birmingham) są pomysłodawcami i koordynatorami projektu badawczego, który doprowadził do identyfikacji mutacji genu LZTR1 predysponujących do schwannomatosis.
