Posłuchaj wypowiedzi specjalisty, prof. Miłosza Parczewskiego z Kliniki Chorób Zakaźnych, Tropikalnych i Nabytych Niedoborów Immunologicznych PUM w Szczecinie.
Na czym polega diagnostyka laboratoryjna trombofilii wrodzonej? Ile czasu zajmuje? Jakie konkretnie geny są oznaczane? Jaka jest czułość i swoistość stosowanych metod? Czym właściwie jest reakcja PCR?
Jakie zastosowanie mają techniki biologii molekularnej w diagnostyce bakteriologicznej i wirusologicznej? Na czym polegają obecnie stosowane testy w diagnostyce COVID-19? Na czym polegają testy szybkie? Skąd brały się wątpliwości czy test jest dodatni czy ujemny?
Czy należy spodziewać się w najbliższej przyszłości dostępności testów na przeciwciała anty - COVID-19 świadczących o przebytej infekcji?
Jak z punktu widzenia specjalisty można wpłynąć na poprawę sytuacji w zakresie diagnostyki patomorfologicznej nowotworów, mówi prof. dr hab. n. med. Janusz Ryś z Zakładu Patomorfologii Nowotworów, Centrum Onkologii – Instytutu im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział w Krakowie.
Dlaczego kolejność wykonania badań może decydować o skuteczności leczenia, jak pokierować diagnostyką na początku ustalania rozpoznania, mówi prof. dr hab. n. med. Dariusz Kowalski z Kliniki Nowotworów Płuca i Klatki Piersiowej Centrum Onkologii-Instytuut im. Marii Skłodowskiej-Curie w Warszawie.
Czy pora dnia, o której pobierany jest mocz na badanie ogólne, ma znaczenie dla wiarygodności wyniku? Czy rozpoznanie ZUM u kobiety w ciąży jest wskazaniem do wykonania badania bakteriologicznego moczu u bezobjawowego noworodka? – na pytania dotyczące ZUM odpowiadają eksperci.
Czy w codziennej praktyce materiał który trafia do patomorfologów nadaje się do badań molekularnych? Jakie warunki winien spełniać taki materiał, aby wynik badań molekularnych był wiarygodny?
W której grupie chorych wykonanie badań molekularnych szczególnie wpływa na sposób leczenia, kiedy może mieć wpływ na jego efektywność i skuteczność postępowania, mówi dr hab. n. med., prof. Renata Langfort.
Na pytanie odpowiada ekspert - prof. Anna Piekarska z Kliniki Chorób Zakaźnych i Hepatologii UM w Łodzi.
Leczenie ZUM należy rozpocząć jak najwcześniej, zaraz po wystąpieniu typowych dla danego wieku objawów klinicznych i po wstępnych badaniach diagnostycznych.
Dimery D z punktu widzenia diagnosty laboratoryjnego.
Jakie czynniki determinują interpretację otrzymywanych wyników?
Czy nieprawidłowy wynik podstawowych badań układu krzepnięcia zawsze świadczy o patologii?
Prawidłowe wyniki podstawowych badań układu krzepnięcia. W takim razie dlaczego u pacjenta występują objawy skazy krwotocznej?
O czym świadczy izolowane przedłużenie czasu częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT)?
O czym świadczy izolowane przedłużenie czasu protrombinowego (PT)?
Czas protrombinowy, czas częściowej tromboplastyny po aktywacji (aPTT), czas trombinowy, czas batroksobinowy, czas reptylazowy, stężenie fibrynogenu. Na co wskazują wyniki tych badań? W jakich jednostkach są wyrażane?
Prof. PUM MIłosz Parczewski wyjaśnia poszczególne elementy nazwy danej mutacji w wyniku lekooporności.
Wynik lekooporności odczytuje się prosto jeśli mutacji jest niewiele. Prof. PUM Miłosz Parczewski wyjaśnia jak należy postąpić gdy lekooporności jest wiele i jakie znaczenie ma archiwizacja poprzednich wyników lekooporności danego pacjenta.