Minister zdrowia wydała 29 października rozporządzenie zmieniające rozporządzenie w sprawie środków odurzających, substancji psychotropowych, prekursorów kategorii 1 i preparatów zawierających te środki lub substancje.
Zgodnie z nim recepta na preparat zawierający fentanyl, morfinę, oksykodon, ziele konopi innych niż włókniste oraz wyciągi, nalewki farmaceutyczne, a także wszystkie inne wyciągi z konopi innych niż włókniste oraz żywicę konopi jest wystawiana po uprzednim osobistym zbadaniu pacjenta przez osobę wystawiającą receptę.
Wymogu osobistego zbadania pacjenta nie stosuje się do lekarza udzielającego świadczeń opieki zdrowotnej w ramach umowy o udzielanie świadczeń opieki zdrowotnej z zakresu podstawowej opieki zdrowotnej w rozumieniu ustawy z dnia 27 sierpnia 2004 r. o świadczeniach opieki zdrowotnej finansowanych ze środków publicznych, z wyłączeniem umowy dotyczącej nocnej i świątecznej opieki zdrowotnej, jeżeli lekarze ci kontynuują leczenie preparatem, o którym mowa wyżej.
Przeciwko tym rozwiązaniom protestował Zarząd Polskiego Towarzystwa Badania Bólu, który przewidywał ograniczenia przepisywania leków, szczególnie opioidowych (fentanyl, morfina, oksykodon, tramadol, tapentadol oraz buprenorfina) w trakcie teleporad wykonywanych w ramach AOS. "W praktyce klinicznej, ww. leki opioidowe są wprowadzane u pacjentów w poradniach leczenia bólu z powodu nieuleczalnego bólu przewlekłego w przebiegu choroby nowotworowej lub niespowodowanego chorobą nowotworową, gdy inne metody leczenia są nieskuteczne lub nietolerowane. Postępowanie to jest zgodne z zaleceniami ekspertów międzynarodowych i krajowych oraz aktualną wiedzą medyczną" - podkreślał Zarząd PTBB.
Rozporządzenie wchodzi w życie po upływie 7 dni od dnia ogłoszenia. Po jego wejściu w życie wystawione uprzednio recepty zachowają ważność (ponieważ były wystawione w zgodnie z uprzednio obowiązującymi przepisami).
