W dniach 9–10 marca 2026 r. w Krakowie odbył się międzynarodowy kongres The 8th International Congress on Controversies in Fibromyalgia, jedno z najważniejszych na świecie spotkań poświęconych badaniom nad fibromialgią i przewlekłym bólem. Do Polski przyjechali lekarze, naukowcy i przedstawiciele organizacji pacjenckich z wielu krajów, aby dyskutować o najnowszych odkryciach dotyczących mechanizmów choroby oraz metod leczenia.
Organizatorami wydarzenia byli uznani eksperci zajmujący się badaniami nad bólem: Jacob Ablin z Izraela oraz Piercarlo Sarzi Puttini z Włoch. Jak podkreślali w zapowiedzi kongresu, mimo rosnącej liczby badań fibromialgia nadal pozostaje chorobą budzącą wiele sporów w środowisku medycznym. „Wciąż istnieje wiele kontrowersji dotyczących natury fibromialgii i najlepszych sposobów leczenia pacjentów cierpiących na przewlekły ból.”
Fibromialgia jest chorobą, która wciąż pozostaje wyzwaniem diagnostycznym i terapeutycznym a świadomość społeczna i medyczna dotycząca tej choroby nadal jest niewystarczająca. Dlatego tak istotne są międzynarodowe spotkania naukowe, które umożliwiają wymianę wiedzy i rozwój nowych kierunków badań.
Najnowsze badania nad bólem
Podczas kongresu prezentowano wyniki najnowszych badań dotyczących m.in. centralnej sensytyzacji, mechanizmów neuroimmunologicznych oraz nowych strategii leczenia bólu przewlekłego.
Wśród zaproszonych wykładowców znaleźli się światowej klasy specjaliści, m.in. Lars Arendt Nielsen z Aalborg University w Danii, Camilla Svensson z Karolinska Institute w Szwecji, Afton Hassett z University of Michigan w USA, Winfried Häuser z University Munich w Niemczech, Frances Williams z King's College London.
Eksperci dyskutowali m.in. o nowych biomarkerach bólu, roli układu odpornościowego w rozwoju choroby oraz o znaczeniu terapii łączących leczenie farmakologiczne z rehabilitacją i wsparciem psychologicznym.
Duże zainteresowanie uczestników wzbudził wykład prof. dr hab. Lidii Rudnickiej z Uniwersytetu Medycznego w Warszawie, zatytułowany „Objawy skórne fibromialgii i diagnostyka różnicowa”. W prezentacji przedstawiono charakterystyczne zmiany skórne obserwowane u pacjentów z fibromialgią oraz sposoby ich rozróżnienia od innych chorób dermatologicznych.
Prof. Rudnicka omówiła m.in. częste dolegliwości skórne towarzyszące fibromialgii, znaczenie oceny dermatologicznej w diagnostyce różnicowej, praktyczne wskazówki dla lekarzy klinicystów, jak odróżnić objawy fibromialgii od chorób autoimmunologicznych czy dermatologicznych.
Jej wykład został doceniony za jasne przedstawienie problemu oraz połączenie najnowszej wiedzy naukowej z praktycznymi wskazówkami dla codziennej diagnostyki.
Prezentacja nowatorskich badań polskich naukowców
W trakcie kongresu swoje wyniki zaprezentowali również polscy naukowcy.
Dr hab. n. med. Rafał Małecki i dr Marta Grelowska przedstawili badanie „Diagnostyczna ocena obrazów ultrasonograficznych u pacjentów z fibromialgią z wykorzystaniem metod uczenia maszynowego”, omawiające wykorzystanie nowoczesnych technologii analizy obrazów USG w diagnostyce fibromialgii.
Dr n. med. Anna Julia Krupa, prof. Mariusz Korkosz, dr n. med. Magdalena Kocot-Kępska przedstawili badanie „Pilotażowa analiza badania FIBRO-ATT: Postawy wobec fibromialgii wśród pracowników ochrony zdrowia”. Badanie dotyczyło postaw polskich lekarzy wobec fibromialgii. Wyniki wskazały, że lekarze często wątpią w zgłaszane objawy pacjentów, mają ograniczoną wiedzę i doświadczenie w zarządzaniu chorobą oraz nie czują się kompetentni w konsultowaniu pacjentów z tym schorzeniem.
Prezentacje spotkały się z dużym zainteresowaniem uczestników i podkreśliły znaczenie polskich badań w światowym kontekście diagnostyki fibromialgii.
W kongresie uczestniczył także Gregory Sullivan, M.D., dyrektor medyczny Tonix Pharmaceuticals z USA. W listopadzie 2025 roku firma wprowadziła na rynek lek TONMYA, zatwierdzony przez FDA jako lek na fibromialgię. Podczas prezentacji przedstawiał nowe wyniki badań nad lekiem TONMYA, który jako pierwszy od ponad 15 lat stanowi nową terapię farmakologiczną przeznaczoną do leczenia fibromialgii.
Głos pacjentów z Polski
Podczas kongresu nie zabrakło także głosu pacjentów. Stowarzyszenie FIBRO-MY reprezentowała Elżbieta Żuraw, która przedstawiła sytuację osób chorujących na fibromialgię w Polsce. W swoim wystąpieniu podkreśliła, że w Polsce chorzy na fibromialgię nadal napotykają wiele barier – zarówno w systemie ochrony zdrowia, jak i w systemie orzecznictwa o niepełnosprawności.
Prelegentka mówiła również o działaniach prowadzonych przez Stowarzyszenie FIBRO-MY na rzecz zwiększenia świadomości choroby oraz o inicjatywach badawczych, które mają pokazać rzeczywistą skalę problemów osób żyjących z fibromialgią w Polsce oraz uznania fibromialgii za schorzenie, które prowadzi do niepełnosprawności.
Międzynarodowa współpraca
Spotkanie w Krakowie pokazało, że badania nad fibromialgią rozwijają się dynamicznie, a współpraca międzynarodowa jest kluczowa dla lepszego zrozumienia choroby.
Udział polskiej organizacji pacjenckiej w wydarzeniu miał szczególne znaczenie – pozwolił zaprezentować na forum międzynarodowym realne problemy osób żyjących z fibromialgią w Polsce.
Dla Stowarzyszenia FIBRO-MY udział w kongresie był ważnym krokiem w kierunku zwiększenia widoczności problemów polskich pacjentów na forum międzynarodowym oraz budowania współpracy z ekspertami i organizacjami z innych krajów.
Streszczenia z wystąpień można przeczytać na stronie https://www.clinexprheumatol.org/abstract.asp?a=23749
