Cieszymy się, że prezes NFZ podpisała zarządzenie finalizujące długi proces przyznania refundacji pompy baklofenowej. Chciałbym, aby rodzice naszych dzieci oraz pacjenci spoza Stowarzyszenia byli rzetelnie informowani przez urzędników regionalnych oddziałów NFZ o zasadach przyznawania refundacji - mówi Marek Zembrzuski, Prezes Stowarzyszenia Rodziców Dzieci z Mózgowym Porażeniem Dziecięcym.
8 sierpnia szefowa Narodowego Funduszu Zdrowia Agnieszka Pachciarz podpisała dokument określający zasady zakupu pomp baklofenowych. Dzięki temu zarządzeniu pacjenci, którzy od miesięcy czekali na pompę, mogą starać się o jej refundację w oddziałach wojewódzkich Funduszu.
W marcu br. minister zdrowia Bartosz Arłukowicz podpisał rozporządzenie, na mocy którego chorzy na spastyczność mogli rozpocząć ubieganie się o wszczepienie pompy baklofenowej. Przez kilka miesięcy musieli czekać jednak na stosowne przepisy wykonawcze, które leżały w gestii NFZ. Dzięki 8 sierpnia weszło w życie zarządzenie dotyczące ogłaszania przetargów na zakup pomp i zasad rozliczeń pomiędzy szpitalami i oddziałami NFZ.
Według zapisów rozporządzenia z 23 marca z tej nowoczesnej metody będą mogli skorzystać pacjenci z ciężkimi objawami spastyczności kończyn, która utrzymuje się co najmniej 12 miesięcy.
Jednym z głównych warunków zastosowania terapii jest brak poprawy leczenia bolesnych skurczów mięśni w wyniku zastosowania leczenia farmakologicznego, a ponadto - występowanie bolesnej sztywności i napięcia mięśni, które w znacznym stopniu ogranicza samodzielne poruszanie się pacjentów oraz wykonywanie podstawowych czynności życiowych.
Terapii za pomocą pompy baklofenowej nie mogą być poddani pacjenci poniżej 4. roku życia. Koniecznym warunkiem jest też pozytywny wynik testu baklofenowego.
- Będziemy trzymać rękę na pulsie i informować media. Niebawem na stronie internetowej www.porazeniemozgowe.com.pl będzie można znaleźć niezbędne informacje na temat spastyczności, refundacji i działania pompy baklofenowej - zapowiada Zembrzuski.
Jak informuje Stowarzyszenie, na MPD cierpi w Polsce ok. 20-25 tysięcy dzieci. Jest to ponad połowa całej liczby dzieci niepełnosprawnych ruchowo, którą w naszym kraju szacuje się na ok. 40-50 tysięcy.
