Premium
Portal lekarzy
Portal pacjentów
7 czerwca 2026 roku
/
poczta
/
zaloguj się
/
medycyna praktyczna
dla lekarzy
Premium
Toggle navigation
Premium
Podstawy genetyki
Wytyczne i artykuły przeglądowe
Czytelnia
Wywiady
Wypowiedzi ekspertów
Nasze serwisy
5000 pytań z pediatrii
ADHD u dorosłych
AIDS
Alergologia
Anestezjologia i intensywna terapia
Ból
Chirurgia
Choroby rzadkie
COVID-19
Dermatologia
Diabetologia
Dostęp naczyniowy
Echo
EKG
Endokrynologia
Etyka
Gastrologia
Genetyka
Geriatria
Ginekologia
Grypa
Indeks leków
Infekcje
Insulinoterapia
Interna – mały podręcznik
Kalkulatory
Kardiologia
Kardiomiopatie
Leczenie żywieniowe
Medycyna podróży
Medycyna rodzinna
Nadciśnienie płucne
Nadwaga i otyłość
Nefrologia
Neurologia
Okulistyka
Onkologia
Otolaryngologia
Pediatria
Płynoterapia
Prawo
Psychiatria
Psychiatria dzieci i młodzieży
Psychiatria w POZ
Pulmonologia
Ratownictwo
Reumatologia
SOR
Spirometria
Stomatologia
Stwardnienie rozsiane
Szczepienia
Telemedycyna i komunikacja
Wena
Zakrzepica
Nasze czasopisma
Medycyna Praktyczna
Lekarz Rodzinny
MP - Pediatria
MP - Chirurgia
MP - Ginekologia i Położnictwo
MP - Psychiatria
MP - Neurologia
MP - Szczepienia
Polish Archives of Internal Medicine (PAIM)
Przegląd Lekarski (JMR)
Videosurgery (VOMT)
Książki
Napisz do redaktora
Poczta
zaloguj się
Portal lekarzy
Portal pacjentów
Genetyka
Czytelnia
Utrata chromosomu Y a zdrowie mężczyzn
Utrata chromosomu Y a zdrowie mężczyzn
28.05.2025
opracowanie: Adam Chabiński
Ciąg dalszy dostępny po zalogowaniu
dla osób związanych zawodowo z ochroną zdrowia.
Zaloguj się
lub przejdź do
portalu dla pacjentów.
Wybrane treści dla pacjenta
Zespół Angelmana - diagnostyka i objawy
Zespół Angelmana to rzadka choroba genetyczna, której objawy przypominają m.in. autyzm lub porażenie mózgowe, dlatego wnikliwa diagnostyka jest ważna. Dzieci z zespołem Angelmana mają problemy z komunikacją (mówią tylko pojedyncze słowa), niepełnosprawność intelektualną, problemy ze snem, koncentracją, łatwo popadają w ekscytację i często wybuchają śmiechem. Leczenie jest objawowe.
Choroba Kennedy'ego
Choroba Kennedy'ego jest rzadką chorobą, w której w wyniku uszkodzenia układu nerwowego na poziomie rdzenia kręgowego dochodzi do powstania różnorodnych zaburzeń ruchowych. Przyczyną uszkodzenia komórek nerwowych w tym przypadku są mutacje genetyczne prowadzące do nieprawidłowego funkcjonowania komórki oraz jej degeneracji.
Choroby epigenetyczne (choroby genetyczne niewywołane mutacjami)
Epigenetyka zajmuje się zmianami funkcji genów, które zachodzą niezależnie od zmian w sekwencji DNA.
10 minut o genetyce
10 minut o podstawach kierowania i zlecania badań genetycznych w praktyce: organizacja i zarządzanie badaniami genetycznymi w placówce medycznej
10 minut o chorobach mitochondrialnych: mitochondria i mitochondrialny DNA
10 minut o kardiogenetyce: kardiomiopatia przerostowa w rasopatiach
Konferencje MP
Neurofizjologia
2026
XII Zjazd Polskiego Towarzystwa Neurofizjologii Klinicznej
Kraków, 20–21 listopada
Zabrzańskie Dni Neurologii
2026
Obejrzyj wykłady
podsumowanie roku 2025 w neurologii: neuroimmunologia, choroby naczyniowe mózgu, padaczka, choroby pozapiramidalne, nerwowo-mięśniowe
neuroinfekcje
choroby rzadkie w neurologii
zespoły bólowe kręgosłupa
padaczka
Neurologia
2026
Obejrzyj wykłady
udar mózgu – od profilaktyki do następstw
nowoczesna trombektomia
pułapki terapeutyczne dotyczące padaczki i migreny
metale a neurodegeneracja
nowa era leczenia choroby Alzheimera
Poradnie genetyczne