Europejska Agencja Leków (European Medicines Agency; EMA) zakończyła przegląd danych dla stosunku korzyści do ryzyka dla leku Iclusig (ponatynib), stosowanego w leczeniu białaczki (nowotwór białych krwinek), oraz zaleciła wprowadzenie wyraźnych ostrzeżeń w Charakterystyce Produktu Leczniczego, ulotce i oznakowaniu produktu mających na celu zminimalizowanie ryzyka powstawania zakrzepów lub niedrożność tętnic.
medycyna praktyczna dla lekarzy
