Według ekspertów w naszym kraju kontrola rynku leków i wyrobów medycznych jest niewystarczająca. Ich zdaniem, w związku z tym istnieje pilna konieczność wprowadzenia nowych regulacji prawnych.
- W prawie farmaceutycznym są "dziury", nie ma procedur chroniących pacjentów przed niesprawdzonymi lekami, a Ministerstwo Zdrowia rejestruje leki nie oglądając ich dokumentacji - uważa adwokat Paulina Kieszkowska-Knapik, uczestnicząca w sprawach sądowych przeciwko resortowi zdrowia.
