Według informacji Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Leczniczych z 3 września br., z 7304 złożonych do 30 czerwca wniosków w procesie dostosowania dokumentacji do wymagań Prawa farmaceutycznego do 31 sierpnia przyjęto 3552, a w 3752 przypadkach dokumentacja wymaga uzupełnień przez podmioty odpowiedzialne.
