Główny Inspektor Farmaceutyczny Zofia Ulz poinformowała, że nie należy stosować serii 073208 produktu leczniczego
Lakcid (proszek do sporządzania zawiesiny doustnej, 10 ampułek po 1 dawce, data ważności 11.2009), wytwarzanego przez lubelski Biomed, jak też serii 00480608 produktu leczniczego
Cardiamid-Coffein (krople doustne, 15 ml, data ważności 05.2011), wytwarzanego przez Pabianickie Zakłady Farmaceutyczne Polfa SA.
