26 listopada na konferencji prasowej Ministerstwo Zdrowia przedstawiło założenia do projektu ustawy Prawo badań klinicznych produktów leczniczych i produktów leczniczych weterynaryjnych. Problematyka ta jest regulowana przez wiele aktów prawnych różnej rangi, co - jak zwraca uwagę MZ - powoduje pominięcie szeregu problemów oraz utrudnia dostęp do jasnej i przejrzystej informacji na temat całego procesu prowadzenia badania klinicznego.
