Podczas dzisiejszego posiedzenia Rada Ministrów przyjęła
projekt ustawy o wyrobach medycznych, przedłożony przez minister zdrowia Ewę Kopacz. Projekt wdraża przepisy dyrektyw dotyczące obowiązków wytwórców, importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych oraz zasad klasyfikacji i oceny zgodności wyrobów z wymaganiami zasadniczymi. Porządkuje też obowiązujące przepisy, które były nieprecyzyjne i utrudniały jednoznaczne ich rozumienie oraz stosowanie w praktyce.
