Sejmowa Komisja Zdrowia przeprowadziła 9 lutego pierwsze czytanie rządowego projektu ustawy o wyrobach medycznych, po czym skierowała go do podkomisji nadzwyczajnej. Projekt wdraża przepisy dyrektyw dotyczące obowiązków wytwórców, importerów i dystrybutorów wyrobów medycznych oraz zasad klasyfikacji i oceny zgodności wyrobów z wymaganiami zasadniczymi. Porządkuje też obowiązujące przepisy, które były nieprecyzyjne i utrudniały jednoznaczne ich rozumienie oraz stosowanie w praktyce.
