Rząd przyjął główne założenia przedsięwzięcia dotyczącego zapewnienia dostępności i systemu ochrony zdrowia do produktów leczniczych (leków osoczopochodnych) wytwarzanych na terenie Polski z osocza pochodzącego przede wszystkim od polskich dawców na lata 2010-2031, przedłożone przez minister zdrowia.
Podstawą do powstania założeń są regulacje prawne zawarte w obowiązujących dyrektywach Unii Europejskiej, zaleceniach Rady Europy oraz Światowej Organizacji Zdrowia, które stanowią ramy tworzenia narodowych programów samowystarczalności w dziedzinie zaopatrzenia w produkty osoczopochodne.