Pediatria
Praktyka kliniczna
Badania laboratoryjne
Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej - strona 2

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej - strona 2

21.11.2019

dr hab. n. med. Małgorzata Wójcik
Klinika Endokrynologii Dzieci i Młodzieży, Katedra Pediatrii Instytut Pediatrii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie

Wybrane treści dla pacjenta

Suplementy na stawy i kości – co naprawdę działa przy zwyrodnieniu i osteoporozie? Suplementy na stawy i kości – kolagen, glukozamina, kwas hialuronowy, wapń, witamina D. Skuteczność suplementów przy chorobie zwyrodnieniowej i osteoporozie.
Jonogram – badanie stężenia elektrolitów we krwi Jonogram to badanie stężenia jonów w organizmie. Do badania pobiera się próbkę krwi żylnej. Nie ma konieczności specjalnego przygotowania do badania
Niedobór fosforu (hipofosfatemia): przyczyny, objawy i leczenie Hipofosfatemia to zmniejszone stężenie fosforanów we krwi, poniżej 0,9 mmol/l. Może być skutkiem niedostatecznej podaży fosforu z pożywieniem, np. u osób chorujących na alkoholizm lub anoreksję. Łagodna i przewlekła hipofosfatemia zazwyczaj nie powoduje objawów. Leczenie polega na uzupełnieniu fosforu
Hiperfosfatemia Hiperfosfatemia to zbyt duże stężenie fosforanów nieorganicznych we krwi, powyżej 1,6 mmol/l. Hiperfosfatemia jest przyczyną hipokalcemii oraz hamuje wytwarzanie witaminy D, co prowadzi do rozwoju nadczynności przytarczyc. Leczenie hiperfosfatemii polega na usunięciu przyczyny, która wywołała zwiększenie stężenia fosforu we krwi, oraz stosowaniu diety i leków w celu zmniejszenia stężenia fosforu
Hiperwitaminoza – co to jest, objawy, jakich witamin dotyczy Hiperwitaminoza to zbyt duże stężenie witaminy lub witamin w organizmie. Hiperwitaminoza występuje w przypadku stosowaniu zbyt dużych dawek w suplementacji. Objawy hiperwitaminozy zależą od tego, której witaminy dotyczy nadmierna suplementacja.
Dieta w osteoporozie Składniki diety istotne w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy.
Pierwotna nadczynność przytarczyc Najczęstszą przyczyną pierwotnej nadczynności przytarczyc jest łagodny rozrost jednego z gruczołów (tzw. gruczolak), co skutkuje zwiększoną produkcją i wydzielaniem PTH. Znacznie rzadziej za nadmierne wydzielanie parathormonu może odpowiadać przerost wszystkich gruczołów, a bardzo rzadko rak przytarczyc.
Hiperkalcemia Hiperkalcemia to zbyt duże stężenie wapnia we krwi powyżej 2,75 mmol/l (11 mg/dl). Hiperkalcemia jest najczęściej skutkiem nadczynności przytarczyc i nowotworów. W leczeniu hiperkalcemii kluczowe jest leczenie choroby podstawowej, prowadzące do usunięcia przyczyny hiperkalcemii
Tężyczka Tężyczka to objaw, charakteryzujący się niekontrolowanymi, często bolesnymi skurczami lub drżeniami mięśni oraz nieprzyjemnymi mrowieniami.
Niedobór wapnia (hipokalcemia): przyczyny, objawy i leczenie Hipokalcemia oznacza zbyt małe stężenie wapnia we krwi, poniżej 2,25 mmol/l (9 mg/dl). Ostra przemijająca hipokalcemia jest częsta i rozwija się u osób reagujących zbyt intensywnym oddychaniem w sytuacjach stresu, emocji lub wskutek napadu paniki. Objawem hipokalcemii jest tężyczka. Leczenie polega na podawaniu wapnia i witaminy D

Nie przegap

Konferencje MP

Jesień Pediatryczna 2026
XXV Krajowa Konferencja Szkoleniowa Kraków, 25–26 września
Seksuologia 2026
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Seksuologicznego Warszawa, 4–5 grudnia
Wiosenne Spotkania Pediatryczne 2026
Obejrzyj wykłady
- pediatryczne wyzwania w praktyce
- algorytmy postępowania
- zrób to sam – sesja warsztatowa
- omdlenie – od objawu do rozpoznania
- ostry dyżur – stany nagłe w pediatrii
Neonatologia 2026
Obejrzyj wykłady
- antybiotykoterapia w neonatologii
- toksykologia prenatalna – implikacje kliniczne
- wstrząs, hipotensja, PDA – decyzje hemodynamiczne
- wsparcie oddechowe noworodka
- bezdech i sinica

Wykłady

Jak się przygotować do podróży zagranicznej z dzieckiem?

dr n. med. Kamila Ludwikowska
Klinika Pediatrii i Chorób Infekcyjnych, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Łuszczyca u dzieci – ABC dla pediatrów i lekarzy rodzinnych

dr hab. n. med., prof. UJK Beata Kręcisz
Instytut Nauk Medycznych, Collegium Medicum, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach

Zmiany skórne w przebiegu chorób zapalnych tkanki łącznej u dzieci – od objawu do rozpoznania

prof. Elżbieta Smolewska
Klinika Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Dziecko kulejące – przyczyny, diagnostyka i leczenie

prof. Michał Latalski
Klinika Ortopedii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Naczyniaki u dzieci – aktualne wytyczne postępowania

prof. Maciej Bagłaj
Chirurgia i Dermatologia Estetyczna Dzieci i Dorosłych CHIDE

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Książka na receptę

Przegląd badań

Skuteczność eltrombopagu u dzieci z nowo rozpoznaną małopłytkowością immunologiczną wymagającą leczenia – badanie PINES
Czy wyniki mogą uzasadniać zastosowanie eltombopagu jako leku pierwszego wyboru w małopłytkowości immunologicznej?
Budezonid z formoterolem vs salbutamol w leczeniu doraźnym astmy łagodnej u dzieci – badanie CARE
Czy wyniki badania mogą wpłynąć na treść wytycznych dotyczących leczenia astmy?

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej - strona 2

Napisz do nas

Sponsorem serwisu jest