Hormonalnie czynny rak kory nadnerczy u 29-letniego mężczyzny
29.04.2019
Barbara Michalik, Tomasz Gawlik,
Daria Handkiewicz-Junak, Jolanta Krajewska,
Barbara Jarząb
Zakład Medycyny Nuklearnej i Endokrynologii
Onkologicznej, Centrum Onkologii – Instytut
im. Marii Skłodowskiej-Curie, Oddział
w Gliwicach
Jarząb B. Newbold K. (red.): Endocrine cancers: a selection of challenging cases. Nowotwory złośliwe gruczołów dokrewnych – wybór przypadków. Kraków, Medycyna Praktyczna, 2015
Wybrane treści dla pacjenta
-
Choroba Cushinga
Choroba Cushinga jest to zespół objawów klinicznych związanych z podwyższonym stężeniem kortyzolu (hiperkortyzolemią), wywołany przez nadmierne wydzielanie hormonu adrenokortykotropowego (ACTH) przez przysadkę.
-
Zespół Cushinga
Zespół Cushinga to zespół różnorodnych objawów klinicznych związanych z podwyższonym stężeniem glikokortykosteroidów (GKS) we krwi. GKS to hormony wytwarzane przez nadnercza, wewnątrzwydzielnicze gruczoły obwodowe położone obustronnie powyżej górnych biegunów nerek.