medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Kilka dni temu świat obiegła informacja, że w Chinach urodziły się dzieci, których geny zostały zmodyfikowane techniką CRISPR. Zdaniem prof. Ewy Bartnik te badania są przedwczesne i nieodpowiedzialne. Etyk prof. Jacek Hołówka zaznacza, że muszą być one prowadzone pod kontrolą.
Chiński naukowiec He Jiankui, który wywołał kontrowersje twierdzeniem, że zmodyfikował geny urodzonych niedawno bliźniaczek, wyraził dumę ze swojej pracy, przemawiając w środę do ok. 700 osób na konferencji w Hongkongu poświęconej inżynierii genetycznej.
Choć mitochondrialne DNA (mtDNA) zwykle pochodzi wyłącznie od matki, w bardzo rzadkich przypadkach mogą je przekazywać także ojcowie – informuje pismo ”PNAS”.
Chińskie władze zleciły dochodzenie w sprawie twierdzenia naukowca He Jiankuia o narodzinach pierwszych na świecie dzieci ze zmodyfikowanymi genami; ponad 100 badaczy potępiło jego działania jako „szalone” i nieetyczne – piszą we wtorek lokalne media.
Niemal 61 tysięcy podpisów pod petycją o refundację jedynego leku stosowanego w SMA złożyli w czwartek w Kancelarii Premiera przedstawiciele Fundacji SMA, skupiającej rodziny i przyjaciół chorych na rdzeniowy zanik mięśni.
Te same geny mogą u niektórych osób zwiększać zarówno ryzyko rozwoju choroby Alzheimera, jak i chorób układu krążenia - wykazały najszerzej dotychczas zakrojone badania dotyczące genetycznego podłoża alzheimera. Informację podaje pismo "Acta Neuropathologica".
W grudniu 2018 r. rozpocznie się rekrutacja do opracowania tzw. genomowej mapy Polski, w ramach której przebadany ma być genom 5 tys. Polaków - zapowiedział we wtorek na spotkaniu z dziennikarzami w Warszawie prezes Centrum Badań DNA Jacek Wojciechowicz.
Biolog molekularny i genetyk prof. Andrzej Dziembowski z Instytutu Biochemii i Biofizyki PAN w Warszawie molekularny otrzymał Nagrodę Fundacji na rzecz Nauki Polskiej 2018. Jego badania pozwoliły wypracować nowe podejście terapeutyczne w leczeniu szpiczaka mnogiego.
Naukowcy zidentyfikowali 102 geny związane z rozwojem spektrum autyzmu - wyniki ich badań zostały zaprezentowane podczas dorocznego zjazdu American Society of Human Genetics, które odbyło się w dniach 16-20 października w San Diego.
Po raz pierwszy udało się zidentyfikować w ludzkim genomie specyficzne miejsce (locus) związane ze zwiększonym ryzykiem zaburzeń wzwodu – informuje pismo „Proceedings of the National Academy of Sciences”.
