Nowa metoda analizy pozwoliła zidentyfikować kolejne mutacje genów sprzyjające nowotworom na podstawie powszechnie dostępnych danych genetycznych – informuje czasopismo „Nature Communications”.
Test badający 21 genów w guzie nowotworowym może pozwolić wielu pacjentkom z najczęściej występującą wczesną postacią raka piersi na bezpieczną rezygnację z chemioterapii po operacji – informuje „New England Journal of Medicine”.
Genetyczne czynniki ryzyka moczenia nocnego zidentyfikowali naukowcy z Uniwersytetu Aarhus w Danii. Zdaniem komentujących te wyniki ekspertów kampanii Suchy Poranek dalsze badania nad tym zagadnieniem mogą pomóc w przyszłości lepiej leczyć dzieci moczące się w nocy.
Zespół pracujący pod kierunkiem prof. Jacka Jemielitego z Centrum Nowych Technologii Uniwersytetu Warszawskiego (CeNT) i dr Joanny Kowalskiej z Wydziału Fizyki UW opracował nową modyfikację struktury końca 5’ cząsteczki mRNA, tzw. kapu. Wynalazek wykazuje zaskakujące właściwości biologiczne, wzbudzając zainteresowanie przemysłu farmaceutycznego.
„Dziki Zachód” – to jedno z najdelikatniejszych określeń, jakiego używają eksperci w debacie dotyczącej badań genetycznych w Polsce. Minister Zdrowia nie zorganizował systemu opieki genetycznej i nie stworzył stosownych rozwiązań prawnych w tym zakresie – podkreśla NIK.
Choroby takie jak nowotwory, wrodzona ślepota czy choroby neurologiczne będzie można wyleczyć dzięki terapiom genowym. W sprzedaży już są leki, które służą do leczenia dziedzicznej choroby siatkówki, a także inne, w których modyfikacjami genetycznymi zwiększa się szanse wyleczenia białaczki. Prowadzone są też terapie genetyczne niedoborów odporności u dzieci.
Naukowcy wykorzystali nietypową właściwość genomu zarodźca malarii, aby poznać, które jego części są najważniejsze. Zdobyta wiedza pomoże w pracach nad skutecznymi lekami.
Dzieci i dorośli chorzy na rdzeniowy zanik mięśni (SMA) jak najszybciej powinni zyskać dostęp do leku, który hamuje postęp choroby, a podany wcześnie zapobiega niepełnosprawności – przekonywali neurolodzy we wtorek na spotkaniu prasowym w Warszawie.
Rzecznik Praw Obywatelskich apeluje do Ministra Zdrowia o pilne uregulowanie wykonywania testów genetycznych. Wzmocniłoby to m.in. prawo do ochrony życia i zdrowia oraz do prywatności. Dziś nikt nie nadzoruje komercyjnego wykonywania testów, które często mają niską jakość. Zdaniem RPO może to prowadzić pacjenta do nieracjonalnych lub wręcz groźnych decyzji.
Estoński rząd chce sfinansować badania genetyczne obejmujące 100 000 spośród 1,3 miliona obywateli tego kraju - informuje strona internetowa „Estonian World”.