Jakie formy pomocy może otrzymać rodzina zgłaszająca się do Fundacji SMA?
O Fundacji SMA mówi jej prezes, Kacper Ruciński
17.02.2019
O Fundacji SMA mówi jej prezes, Kacper Ruciński
W Krakowie w styczniu 2018 roku odbyła się debata podsumowująca trwający przełomu w leczeniu SMA.
Laurent Servais z Francji omówił najważniejsze wnioski z badań klinicznych dotyczących leczenia rdzeniowego zaniku mięśni
Na pytanie odpowiedziała Prezes Polskiego Towarzystwa Neurologów Dziecięcych, prof. dr hab. n. med. Barbara Steinborn.
Skuteczność rysdyplamu w leczeniu niemowlęcej postaci SMA i SMA o późniejszym początku oceniano w 2 rejestracyjnych badaniach klinicznych: FIREFISH i SUNFISH.