Pediatria
Praktyka kliniczna
Badania laboratoryjne
Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej

21.11.2019

dr hab. n. med. Małgorzata Wójcik
Klinika Endokrynologii Dzieci i Młodzieży, Katedra Pediatrii Instytut Pediatrii Uniwersytetu Jagiellońskiego Collegium Medicum w Krakowie

Wybrane treści dla pacjenta

Hiperkalcemia Hiperkalcemia to zbyt duże stężenie wapnia we krwi powyżej 2,75 mmol/l (11 mg/dl). Hiperkalcemia jest najczęściej skutkiem nadczynności przytarczyc i nowotworów. W leczeniu hiperkalcemii kluczowe jest leczenie choroby podstawowej, prowadzące do usunięcia przyczyny hiperkalcemii
Tran – właściwości, skład, dawkowanie Tran to nazwa zarezerwowana wyłącznie dla oleju z wątroby dorsza i ryb dorszowatych. Produkt ten znany jest od bardzo dawna. Osobom starszym kojarzy się głównie z płynem przechowywanym w ciemnej butelce o nieprzyjemnym rybnym smaku.
Pierwotna niedoczynność przytarczyc Rozpoznanie pierwotnej niedoczynności przytarczyc opiera się na wynikach badań biochemicznych krwi. Stwierdza się wówczas: zmniejszone stężenie wapnia (hipokalcemia), zwiększone stężenie fosforanów (hiperfosfatemia) i małe lub nieoznaczalne stężeniem parathormonu.
Dieta w osteoporozie Składniki diety istotne w zapobieganiu i leczeniu osteoporozy.
Jonogram – badanie stężenia elektrolitów we krwi Jonogram to badanie stężenia jonów w organizmie. Do badania pobiera się próbkę krwi żylnej. Nie ma konieczności specjalnego przygotowania do badania
Suplementy na stawy i kości – co naprawdę działa przy zwyrodnieniu i osteoporozie? Suplementy na stawy i kości – kolagen, glukozamina, kwas hialuronowy, wapń, witamina D. Skuteczność suplementów przy chorobie zwyrodnieniowej i osteoporozie.
Hiperwitaminoza – co to jest, objawy, jakich witamin dotyczy Hiperwitaminoza to zbyt duże stężenie witaminy lub witamin w organizmie. Hiperwitaminoza występuje w przypadku stosowaniu zbyt dużych dawek w suplementacji. Objawy hiperwitaminozy zależą od tego, której witaminy dotyczy nadmierna suplementacja.
Tężyczka Tężyczka to objaw, charakteryzujący się niekontrolowanymi, często bolesnymi skurczami lub drżeniami mięśni oraz nieprzyjemnymi mrowieniami.
Pierwotna nadczynność przytarczyc Najczęstszą przyczyną pierwotnej nadczynności przytarczyc jest łagodny rozrost jednego z gruczołów (tzw. gruczolak), co skutkuje zwiększoną produkcją i wydzielaniem PTH. Znacznie rzadziej za nadmierne wydzielanie parathormonu może odpowiadać przerost wszystkich gruczołów, a bardzo rzadko rak przytarczyc.
Hiperfosfatemia Hiperfosfatemia to zbyt duże stężenie fosforanów nieorganicznych we krwi, powyżej 1,6 mmol/l. Hiperfosfatemia jest przyczyną hipokalcemii oraz hamuje wytwarzanie witaminy D, co prowadzi do rozwoju nadczynności przytarczyc. Leczenie hiperfosfatemii polega na usunięciu przyczyny, która wywołała zwiększenie stężenia fosforu we krwi, oraz stosowaniu diety i leków w celu zmniejszenia stężenia fosforu

Nie przegap

Konferencje MP

Jesień Pediatryczna 2026
Kraków, 25–26 września
- najnowsze wytyczne, algorytmy diagnostyczno-terapeutyczne, debaty
- warsztaty (ćwiczenia na fantomach): m.in. resuscytacja, nakłucie lędźwiowe, otoskopia, USG płuc
- aż 30 istotnych problemów pediatrycznych z rozwiązaniami
- 6 sesji tematycznych, różnorodność zagadnień i form prezentacji
- doświadczeni eksperci, doceniani wykładowcy
Rodzinna 2026
Kraków, 27–28 listopada
- współczesne wyzwania medycyny rodzinnej w praktyce
- diagnostyka i decyzje terapeutyczne w podstawowej opiece zdrowotnej
- choroby przewlekłe w POZ – aktualne standardy postępowania
Seksuologia 2026
Konferencja Naukowo-Szkoleniowa Polskiego Towarzystwa Seksuologicznego Warszawa, 4–5 grudnia
Mózg i emocje 2026
Konferencja Szkoleniowa "Neurologia i Psychiatria Dziecięca w Dialogu" Katowice, 5 grudnia

Wykłady

Jak się przygotować do podróży zagranicznej z dzieckiem?

dr n. med. Kamila Ludwikowska
Klinika Pediatrii i Chorób Infekcyjnych, Uniwersytet Medyczny im. Piastów Śląskich we Wrocławiu

Łuszczyca u dzieci – ABC dla pediatrów i lekarzy rodzinnych

dr hab. n. med., prof. UJK Beata Kręcisz
Instytut Nauk Medycznych, Collegium Medicum, Uniwersytet Jana Kochanowskiego w Kielcach

Zmiany skórne w przebiegu chorób zapalnych tkanki łącznej u dzieci – od objawu do rozpoznania

prof. Elżbieta Smolewska
Klinika Kardiologii i Reumatologii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny w Łodzi

Dziecko kulejące – przyczyny, diagnostyka i leczenie

prof. Michał Latalski
Klinika Ortopedii Dziecięcej, Uniwersytet Medyczny w Lublinie

Naczyniaki u dzieci – aktualne wytyczne postępowania

prof. Maciej Bagłaj
Chirurgia i Dermatologia Estetyczna Dzieci i Dorosłych CHIDE

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Książka na receptę

Diagnostyka laboratoryjna zaburzeń gospodarki wapniowo-fosforanowej

Napisz do nas

Sponsorem serwisu jest