Badanie VEKTIS
Zapoznaj się z wynikami badania.
Omówienie artykułu z czasopisma Critical Care.
Czy w warunkach domowych można bezpiecznie leczyć ostrą zatorowość płucną o małym ryzyku?
W amerykańskim badaniu przekrojowym oceniono, czy istnieje korelacja między stężeniem glinu we włosach lub we krwi, skumulowaną dawką glinu pochodzącego ze szczepionek a rozwojem funkcji poznawczych, językowych i motorycznych u niemowląt.
W duńskim badaniu kohortowym oceniono, czy podanie drugiej dawki MMR zmniejsza częstość przepisywania antybiotyków oraz hospitalizacji z powodu infekcji u dzieci.
Wszyscy chorzy jednocześnie otrzymywali dotychczas stosowaną farmakoterapię choroby sercowo-naczyniowej. W takcie 4-tygodniowej fazy wstępnej badania wszyscy chorzy uzyskali poradnictwo dotyczące zdrowego trybu życia, z uwzględnieniem diety, aktywności fizycznej i palenia tytoniu.
W przedstawionym badaniu porównano skuteczność kliniczną i mikrobiologiczną nitrofurantoiny i trometamolu fosfomycyny w leczeniu niepowikłanych zakażeń dolnych dróg moczowych.
Współczesne wytyczne dotyczące leczenia martwiczego OZT zalecają drenaż i nekrosektomię po 4 tygodniach od pierwszych dolegliwości, tak aby zbiorniki płynowe uległy ograniczeniu. Tymczasem mimo optymalnego leczenia chorzy mogą wymagać wcześniejszej (<4 tyg.) interwencji z uwagi na cechy zakażenia i pogorszenie stanu ogólnego.
Powszechnie zaleca się stosowanie różnych probiotyków w tym wskazaniu. Które tak naprawdę mają udowodnione działanie? Nie stosuj probiotyku „na ślepo”.
Porównanie skuteczności i bezpieczeństwa stosowania antagonistów czynnika martwicy nowotworów α (anty TNF-α) i wedolizumabu u chorych w podeszłym wieku z nieswoistą chorobą zapalną jelit.
Czy szczepienie niemowląt wpłynęło na wskaźniki hospitalizacji z powodu ostrej biegunki w różnych grupach wiekowych? Zapoznaj się z wynikami badania.
Omówienie wyników badania SCARLET z czasopisma JAMA.
Omówienie badania opublikowanego w Resuscitation.
Zapraszamy do zapoznania się zarówno z wynikami badania, które objęło niemal 40 tysięcy chorych, jak i z komentarzem.
Podobna skuteczność enoksaparyny biopodobnej i referencyjnej u osób dorosłych w profilaktyce ŻChZZ.
Zapoznaj się z wynikami badania.
Wyniki retrospektywnego badania kohortowego przeprowadzonego w USA.
Czy szczepionka BCG podana w 1. tygodniu życia jest bezpieczna u dzieci urodzonych przedwcześnie i/lub z masą ciała ≤2500 g? Co wiadomo na ten temat z dostępnych badań?