Czy w Polsce wykonuje się badania genetyczne w kierunku neurofibromatozy typu 1?

03.02.2020
dr n. med. Marek Karwacki
Katedra i Klinika Pediatrii, Hematologii i Onkologii, Warszawski Uniwersytet Medyczny
Zobacz także
Wybrane treści dla pacjenta
  • Rdzeniowy zanik mięśni (SMA): przyczyny, objawy i leczenie
  • Choroba Huntingtona
  • Choroba Kawasakiego
  • Wybrane nowotwory dziedziczne
  • Dziedziczne neuropatie ruchowo-czuciowe
  • Cystynuria
  • Dystrofia miotoniczna typu 1
  • Choroba Fabry’ego
  • Stwardnienie zanikowe boczne
  • Hemikrania napadowa

Napisz do nas

Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek, zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.

Placówki

Szukasz poradni, oddziału lub SOR w swoim województwie? Chętnie pomożemy. Skorzystaj z naszej wyszukiwarki placówek.

Doradca medyczny

Twój pacjent ma wątpliwości, kiedy powinien zgłosić się do lekarza? Potrzebuje adresu przychodni, szpitala, apteki? Poinformuj go o Doradcy Medycznym Medycyny Praktycznej