Obie aplikacje będą rozwijane w wariancie „+MOBILITY” do zastosowania w postaci szybkiego i łatwego w przeprowadzeniu testu w warunkach mini-laboratorium mobilnego (laboratorium w busie) lub mini-laboratorium przenośnego w miejscu dedykowanym. Stworzy to możliwość testowania na obecność SARS-CoV-2 w miejscach wzmożonej kontroli epidemicznej (lotniska, przejścia graniczne, centra wystawowe itd.)
Działanie molekularnego testu diagnostycznego SARS-Hyb-45 opiera się na platformie dwóch zintegrowanych technologii izotermalnej amplifikacji materiału genetycznego, współdziałających w systemie RIDA, opracowanym przez naukowców UMB i objęty ochroną własności intelektualnej.
Unikatowość, elastyczność i innowacyjność autorskiej technologii RIDA (Rapid Isothermal Dual Amplification), stanowiącej rdzeń testu SARS-Hyb-45, stwarza możliwość bardzo szybkiej adaptacji platformy do ukierunkowania na nowe testy genetyczne, w tym nowo pojawiające się patogeny chorobotwórcze człowieka.
Plan komercjalizacyjny zakłada zdobycie znaczącej pozycji na rynku dzięki połączeniu następujących cech testu: wysoka szybkość wykonania, wysoka czułość i specyficzność, niski koszt, uniwersalność rozwiązania.
Prace koncepcyjne nad szybkim testem naukowcy z Akademickiego Ośrodka Diagnostyki Patomorfologicznej i Genetyczno-Molekularnej, oraz Uniwersytetu Medycznego w Białymstoku rozpoczęli tuż po pojawieniu się pandemii w Polsce w marcu 2020 r. oraz dzięki ogromnemu doświadczeniu zdobytemu podczas wykonywania testów diagnostycznych w województwie podlaskim w okresie pandemii (do tej pory wykonano ok. 100.000 badań od początku testowania).
