Europejska Agencja Leków (EMA) zaleciła przyznanie pełnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu Veklury (remdesivir), leku przeciwwirusowego stosowanego w leczeniu COVID-19.
Veklury stosuje się u dorosłych i młodzieży z zapaleniem płuc wymagającym podawania dodatkowego tlenu. Lek można również stosować u osób dorosłych, które nie wymagają dodatkowego tlenu, a u których występuje zwiększone ryzyko ciężkiego rozwoju COVID-19.
Lek Veklury otrzymał warunkowe pozwolenie na dopuszczenie do obrotu w lipcu 2020 roku, które zostało ostatnio odnowione w marcu 2022 roku.
Jest to pierwszy lek na COVID-19, dla którego EMA zaleciła pełne pozwolenie na dopuszczenie do obrotu.
