medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Klinika Endokrynologii, Diabetologii i Leczenia Izotopami Uniwersyteckiego Szpitala Klinicznego we Wrocławiu zyskała nowy wysokospecjalistyczny sprzęt do diagnostyki chorób układu dokrewnego oraz cukrzycy.
W Centralnym Szpitalu Klinicznym Uniwersytetu Medycznego w Łodzi wykonano pierwszą w Polsce wideoskopową operację wycięcia guza tarczycy. Jest to pierwszy zabieg w Polsce, w którym wykorzystano naturalną przestrzeń pomiędzy zębami a wargą, żeby wprowadzić narzędzia chirurgiczne i wyciąć gruczoł z guzem.
"Wiedza o nowotworach neuroendokrynnych (NET) jest znikoma" – mówi endokrynolog ze Szpitala Uniwersyteckiego w Krakowie dr hab. Anna Sowa-Staszczak.
Guzy neuroendokrynne są zwykle mniej groźne niż wiele innych nowotworów, ale na ogół wykrywa się je późno: kiedy są już zawansowane i wywołały przerzuty – mówili w poniedziałek eksperci podczas debaty w Warszawie.
W Ministerstwie Zdrowia trwają prace nad poszerzaniem wachlarza produktów leczniczych objętych refundacją, w tym inhibitorów kinazy tyrozynowej stosowanych w terapii raka tarczycy - poinformowało MZ. O to, aby terapia raka rdzeniastego tarczycy była refundowana apelowano podczas Letniej Akademii Onkologicznej.
Leczenie raka rdzeniastego tarczycy jest możliwe i każdy pacjent powinien móc z niego skorzystać – mówili eksperci podczas Letniej Akademii Onkologicznej, która odbyła się 9 sierpnia br. w Warszawie. Polscy pacjenci z zaawansowanym nowotworem rdzeniastym tarczycy czekają na dostęp do ratującej ich życie terapii.
W ramach akcji edukacyjnej „Akromegalia – zwróć uwagę” ruszyła infolinia dla osób chorych na akromegalię oraz ich bliskich.
Podczas trwającego w dniach 24-26 maja w Amsterdamie VIII Kongresu Europejskiego Towarzystwa Chirurgów Endokrynologów (ESES), gremium kilkuset chirurgów endokrynologów w głosowaniu zadecydowało o wyborze prof. Marcina Barczyńskiego na prezesa elekta ESES.
Mimo że terapie przedłużające życie pacjentów z rakiem rdzeniastym tarczycy są zarejestrowane, refundacja możliwa jest tylko w trybie ratunkowego dostępu do leków. A to oznacza administracyjną drogę przez mękę. – Tym bardziej że całą procedurę trzeba powtarzać co trzy miesiące – mówi prof. Marek Dedecjus, kierownik Kliniki Endokrynologii Onkologicznej i Medycyny Nuklearnej COI.
Powiększenie stóp, dłoni, uszu czy nosa to objawy poważnej choroby – akromegalii. Wcześnie wykryta może być skutecznie leczona, mimo na jej diagnozę pacjenci często czekają latami – alarmują organizatorzy kampanii edukacyjnej pt.: „Akromegalia – zwróć uwagę!”.
Zadaj pytanie ekspertowi, przyślij ciekawy przypadek,
zgłoś absurd, zaproponuj temat dziennikarzom.
Pomóż redagować portal.
Pomóż usprawnić system ochrony zdrowia.
