medycyna praktyczna dla lekarzy
medycyna praktyczna dla lekarzy
Szczecińscy genetycy zbadali szczątki książąt mazowieckich Janusza i Stanisława, którzy żyli na początku XVI w. Naukowcy ustalili, że jeden z przedstawicieli rodu Piastów posiada haplogrupę chromosomu Y, charakterystyczną dla Germanów lub Celtów.
Amerykańscy badacze twierdzą, że mimo istnienia modyfikacji genetycznych zalew supergatunków nam nie grozi.
Wstępne wyniki badań sugerują, że ludzie żyjący 2 tys. lat temu na terenach dzisiejszej Polski nie byli izolowaną grupą; nie wydaje się, by ich DNA znacząco różniło się od DNA populacji obecnych w tym samym czasie na zachodzie Europy – informują naukowcy z Poznania, pracujący nad genetycznym "portretem" naszych przodków.
Współpracę w badaniach genetycznych o charakterze sądowym i populacyjnym zakłada podpisany w piątek w Szczecinie list intencyjny pomiędzy Pomorskim Uniwersytetem Medycznym i prof. Waltherem Parsonem z Innsbrucku, genetykiem współpracującym m.in. z FBI.
Przyczyną rzadkich chorób genetycznych np. pląsawicy Huntingtona jest nie tylko uszkodzone białko, ale również RNA - wynika z badań Instytutu Chemii Bioorganicznej PAN w Poznaniu. Tamtejsi naukowcy chcą poznać mechanizmy odpowiedzialne za powstawanie tego rodzaju chorób.
"Mój głos. Moja społeczność" - to tegoroczne hasło Światowego Dnia Zespołu Downa. We wtorek, na całym świecie, można okazać symboliczne poparcie dla akcji zakładając kolorowe, niepasujące do siebie skarpetki.
Ministerstwo Zdrowia zapowiedziało, że prace nad Narodowym Planem dla Chorób Rzadkich są w końcowej fazie przygotowań, a do jego finalizacji potrzeba ok. 2 miesięcy.
W Centrum Zdrowia Dziecka rozpoczęło się leczenie SMA skutecznym lekiem, niedostępnym jeszcze w innych krajach Europy – poinformowała w piątek dyrekcja szpitala na konferencji prasowej.
Ministerstwo Zdrowia zakończy prace nad Narodowym Planem Chorób Rzadkich w ciągu dwóch miesięcy – obiecywał podczas konferencji poświęconej chorobom rzadkim wiceminister Krzysztof Łanda. Ta obietnica oznacza, że rząd spóźnia się z pracami o kilkanaście miesięcy. 28 lutego obchodzimy Międzynarodowy Dzień Chorób Rzadkich.
Polska będzie jednym z pionierów leczenia pacjentów z najcięższą postacią rdzeniowego zaniku mięśni (SMA) innowacyjnym, niedostępnym jeszcze w Europie, lekiem – nusinersenem. Informacja zostanie w najbliższych dniach ogłoszona przez Ministerstwo Zdrowia, Centrum Zdrowia Dziecka i Fundację SMA.
