Zidentyfikowany u osób żyjących ponad sto lat gen może odwracać uszkodzenia serca spowodowane progerią – rzadką chorobą powodującą przedwczesne starzenie się dzieci – poinformowali naukowcy w czasopiśmie „Signal Transduction and Targeted Therapy”.
Depresja, która pojawia się w młodym wieku, może mieć silniejsze podłoże genetyczne i wiązać się z większym ryzykiem prób samobójczych niż depresja zaczynająca się w dorosłości – wynika z badań naukowców z Karolinska Institutet (Szwecja).
Twórca i dyktator III Rzeszy Adolf Hitler cierpiał na zespół Kallmanna, chorobę genetyczną, która utrudnia prawidłowy przebieg dojrzewania i rozwój narządów płciowych – podał w czwartek „Times”.
Projekt pt. G4PL – Genomika dla Polski, którego kierownikiem jest dr hab. Luiza Handschuh, prof. ICHB PAN, uzyskał finansowanie w ramach działania 2.4 Badawcza Infrastruktura Nowoczesnej Gospodarki FENG.
Polska jako jeden z nielicznych krajów oferuje leczenie wszystkim chorym na SMA. Poprawę odczuwają także pacjenci z najcięższą postacią choroby.
W wieku 97 lat zmarł James D. Watson, amerykański biolog, laureat Nagrody Nobla za odkrycie struktury DNA – poinformował w piątek „New York Times”.
Nowa kampania edukacyjna na temat ataksji Friedreicha, pt. „Challenge Your Balance”, skierowana jest głównie do nastolatków i osób do 25. roku życia oraz do ich rodziców i opiekunów.
Co do tego nie ma wątpliwości: program leczenia SMA w Polsce jest gigantycznym sukcesem, zwłaszcza jeśli brać pod uwagę problemy, z jakim mierzy się polski system ochrony zdrowia.
Do 30 kwietnia 2026 r. zostanie przedłużony program pilotażowy w zakresie koordynowanej opieki medycznej nad chorymi z neurofibromatozami – zakłada przekazany w piątek do konsultacji publicznych projekt rozporządzenia Ministerstwa Zdrowia.
Human RNome Project to globalna inicjatywa mająca na celu pełne poznanie sekwencji ludzkiego RNA. Kluczowy wkład do projektu wniosą naukowcy z Międzynarodowego Instytutu Biologii Molekularnej i Komórkowej w Warszawie (IIMCB).