Aktualności

• Krajowe Forum Orphan krytykuje AOTM

  Polska, będąc liderem przemian społecznych i gospodarczych regionu środkowo-wschodniej Europy, wciąż nie ma własnej polityki wobec chorób rzadkich - twierdzi Mirosław Zieliński, Koordynator Krajowego Forum na rzecz terapii chorób rzadkich Orphan, które grupuje Stowarzyszenia zabiegające o zapewnienie opieki i leczenia dla osób cierpiących na takie choroby.

  03.03.2008

• Głęboka Stymulacja Mózgu

  Czy stymulacja ludzkiego mózgu prądem to wciąż wizja naukowców czy już nowe standardy medycyny? O swoich doświadczeniach z wszczepianiem elektrod do głębokich struktur mózgu opowiadał w Warszawie światowej sławy neurolog Pierre Pollak. Od ponad 20 lat prowadzi on badania nad użyciem tej przełomowej metody w leczeniu osób cierpiących na chorobę Parkinsona.

  01.02.2008

• Medyczny GPS dla neurochirurgów

  8 stycznia w Wojewódzkim Szpitalu Zespolonym w Szczecinie nastąpi uroczyste zaprezentowanie nowej wysokospecjalistycznej aparatury do neuronawigacji i ramy stereotaktycznej na Oddziale Neurochirurgii i Neurotraumatologii.

  07.01.2008

• "Czy chorych na SM warto leczyć?"

  13 grudnia w Warszawie odbyła się konferencja prasowa pod hasłem "Czy chorych na SM warto leczyć?" Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego protestowało przeciwko decyzji Narodowego Funduszu Zdrowia o wstrzymaniu z dniem 1 stycznia 2008 roku programu terapii octanem glatirameru – lekiem immunomodelującym, powszechnie stosowanym w Europie i USA w terapii SM.

  17.12.2007

• Protest Polskiego Towarzystwa Stwardnienia Rozsianego

  Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego złożyło do Ministerstwa Zdrowia i Narodowego Funduszu Zdrowia protest przeciwko zarządzeniu prezesa NFZ z 23 listopada br. (102/2007/DŚ/Z/DGl) o zakończeniu w 2008 r. finansowania programu terapeutycznego "leczenie stwardnienia rozsianego octanem glatirameru".

  06.12.2007

• Konsultacje społeczne dotyczące europejskich działań w dziedzinie rzadkich chorób

  Komisja Europejska planuje opublikować w listopadzie 2008 r. komunikat w sprawie europejskich działań w dziedzinie rzadkich chorób. Komunikat ten uwieńczy proces, który rozpoczynają obecnie trwające konsultacje służące zasięgnięciu opinii ekspertów we wszystkich państwach członkowskich.

  20.11.2007

• Sprzęt dla neurochirurgii

  Zarząd Województwa Świętokrzyskiego wyraził zgodę na zakup 2 zestawów wiertarek szybkoobrotowych o wartości 120 tysięcy złotych każda, dla potrzeb Oddziału Neurochirurgii Wojewódzkiego Szpitala Zespolonego w Kielcach.

  14.11.2007

• Drugi w Polsce ośrodek dla chorych na SM

  Centrum Usług Rehabilitacyjnych - drugą w Polsce placówkę dla chorych na stwardnienie rozsiane - otwarto przy Domu dla Niepełnosprawnych w Piekoszowie koło Kielc (Świętokrzyskie). Ośrodek zbudowała za ponad 8,5 mln zł Caritas diecezji kieleckiej, dzięki wsparciu unijnemu.

  29.10.2007

• Rezonans i neurochirurgia w Mielcu

  Nowoczesny rezonans magnetyczny to nowy nabytek szpitala powiatowego w Mielcu (Podkarpacie). Tymczasem za kilka tygodni w szpitalu ruszy oddział neurochirurgii. Uruchomienie rezonansu było do tego pierwszym i najważniejszym krokiem.

  24.10.2007

• Polskie "Dni SM w Parlamencie Europejskim"

  Polskie Towarzystwo Stwardnienia Rozsianego i Fundacja Pozytywny Impuls zorganizowały "Dni SM w Parlamencie Europejskim", aby uświadomić europarlamentarzystom, jak bardzo dyskryminowani są chorzy w Polsce w porównaniu z chorymi w innych krajach Unii Europejskiej.

  17.10.2007